DNA a RNA nukleotidy
|
kodon- triplet nukleotidů kódujících konkrétní aminokyselinu. |
| tab. 1. Aminokyseliny běžně se vyskytující v bílkovinách | |
| název | Zkratka |
| 1. Alanin | Ala |
| 2. Arginin | Arg |
| 3. Asparagin | Asn |
| 4. Kyselina asparagová | asp |
| 5. Cystein | Cys |
| 6. Kyselina glutamová | Glu |
| 7. Glutamin | Gln |
| 8. Glycin | gly |
| 9. Histidin | Jeho |
| 10. Isoleucin | ile |
| 11. Leucin | Leu |
| 12. Lysin | Lys |
| 13. Methionin | Se setkal |
| 14. Fenylalanin | Phe |
| 15. Prolin | Pro |
| 16. Řada | Ser |
| 17. Threonin | Thr |
| 18. Tryptofan | trp |
| 19. Tyrosin | Tyr |
| 20. Valin | Val |
Genetický kód, který se také nazývá kód aminokyselin, je systém pro záznam informací o sekvenci aminokyselin v proteinu pomocí sekvence nukleotidových zbytků v DNA, které obsahují jednu ze 4 dusíkatých bází: adenin (A), guanin (G), cytosin (C) a thymin (T). Protože se však dvouvláknová šroubovice DNA přímo nepodílí na syntéze proteinu, který je kódován jedním z těchto vláken (tj. RNA), je kód napsán v jazyce RNA, ve kterém uracil (U) je zahrnut místo thyminu. Ze stejného důvodu je zvykem říkat, že kód je sekvence nukleotidů, nikoli párů bází.
Genetický kód představují určitá kódová slova – kodony.
První kódové slovo rozluštili Nirenberg a Mattei v roce 1961. Získali extrakt z E. coli obsahující ribozomy a další faktory nezbytné pro syntézu bílkovin. Výsledkem byl bezbuněčný systém pro syntézu proteinů, který dokázal sestavit protein z aminokyselin, pokud byla do média přidána nezbytná mRNA. Přidáním syntetické RNA, skládající se pouze z uracilu, do média zjistili, že se vytvořil protein sestávající pouze z fenylalaninu (polyfenylalaninu). Bylo tedy zjištěno, že triplet UUU nukleotidů (kodon) odpovídá fenylalaninu. Během následujících 5-6 let byly určeny všechny kodony genetického kódu.
Genetický kód je druh slovníku, který překládá text napsaný čtyřmi nukleotidy do proteinového textu napsaného s 20 aminokyselinami. Zbytek aminokyselin nalezených v proteinu jsou modifikace jedné z 20 aminokyselin.
Vlastnosti genetického kódu
Genetický kód má následující vlastnosti.
- Trojnásobnost Každá aminokyselina odpovídá trojici nukleotidů. Je snadné spočítat, že existuje 4 3 = 64 kodonů. Z toho je 61 sémantických a 3 bezvýznamné (koncové, stop kodony).
- Kontinuita(mezi nukleotidy nejsou žádné oddělovací znaky) - nepřítomnost intragenních interpunkčních znamének;
V genu je každý nukleotid součástí významného kodonu. V roce 1961 Seymour Benzer a Francis Crick experimentálně prokázali tripletový kód a jeho kontinuitu (kompaktnost) [ukázat]
Podstata experimentu: „+“ mutace – vložení jednoho nukleotidu. "-" mutace - ztráta jednoho nukleotidu.
Jediná mutace ("+" nebo "-") na začátku genu nebo dvojitá mutace ("+" nebo "-") kazí celý gen.
Trojitá mutace ("+" nebo "-") na začátku genu kazí pouze část genu.
Čtyřnásobná „+“ nebo „-“ mutace opět kazí celý gen.
Experiment byl proveden na dvou sousedních fágových genech a ukázal to
- kód je triplet a uvnitř genu nejsou žádná interpunkční znaménka
- mezi geny jsou interpunkční znaménka
- Přítomnost intergenních interpunkčních znamének- přítomnost mezi triplety iniciačních kodonů (začínají biosyntézu bílkovin), kodony - terminátory (označují konec biosyntézy bílkovin);
Kodon AUG obvykle patří také k interpunkčním znaménkům - prvnímu po vedoucí sekvenci. Plní funkci velkého písmene. V této poloze kóduje formylmethionin (u prokaryot).
Na konci každého genu kódujícího polypeptid je alespoň jeden ze 3 terminačních kodonů nebo stop signálů: UAA, UAG, UGA. Ukončují vysílání.
- Kolinearita- korespondence lineární sekvence kodonů mRNA a aminokyselin v proteinu.
- Specifičnost- každá aminokyselina odpovídá pouze určitým kodonům, které nelze použít pro jinou aminokyselinu.
- Jednosměrný- kodony se čtou v jednom směru - od prvního nukleotidu k dalšímu
- Degenerace nebo nadbytečnost, - několik tripletů může kódovat jednu aminokyselinu (aminokyseliny - 20, možných tripletů - 64, 61 z nich je sémantických, tj. v průměru každá aminokyselina odpovídá asi 3 kodonům); výjimkou je methionin (Met) a tryptofan (Trp).
Důvodem degenerace kódu je to, že hlavní sémantické zatížení nesou první dva nukleotidy v tripletu a třetí není tak důležitý. Odtud pravidlo degenerace kódu : pokud dva kodony mají dva identické první nukleotidy a jejich třetí nukleotidy patří do stejné třídy (purinové nebo pyrimidinové), pak kódují stejnou aminokyselinu.
Z tohoto ideálního pravidla však existují dvě výjimky. Jedná se o kodon AUA, který by měl odpovídat nikoli isoleucinu, ale methionin, a kodon UGA, který je terminátorem, přičemž by měl odpovídat tryptofanu. Degenerace kódu má zjevně adaptivní hodnotu.
- Všestrannost- všechny výše uvedené vlastnosti genetického kódu jsou charakteristické pro všechny živé organismy.
kodon Univerzální kód Mitochondriální kódy Obratlovci Bezobratlí Droždí Rostliny UGA STOP trp trp trp STOP AUA ile Se setkal Se setkal Se setkal ile CUA Leu Leu Leu Thr Leu AGA Arg STOP Ser Arg Arg AGG Arg STOP Ser Arg Arg V poslední době se princip univerzality kódu otřásá v souvislosti s objevem Berella v roce 1979 ideálního kódu lidských mitochondrií, v nichž se naplňuje pravidlo degenerace kódu. V mitochondriálním kódu odpovídá kodon UGA tryptofanu a AUA methionin, jak vyžaduje pravidlo degenerace kódu.
Možná, že na začátku evoluce měly všechny nejjednodušší organismy stejný kód jako mitochondrie a pak doznaly mírných odchylek.
- nepřekrývající se- každý z tripletů genetického textu je na sobě nezávislý, jeden nukleotid je součástí pouze jednoho tripletu; Na Obr. ukazuje rozdíl mezi překrývajícím se a nepřekrývajícím se kódem.
V roce 1976 φX174 fágová DNA byla sekvenována. Má jednovláknovou kruhovou DNA o 5375 nukleotidech. Bylo známo, že fág kóduje 9 proteinů. U 6 z nich byly identifikovány geny umístěné jeden po druhém.
Ukázalo se, že dochází k překrývání. Gen E je zcela v genu D. Jeho startovací kodon se objevuje jako výsledek posunu o jeden nukleotid ve čtení. Gen J začíná tam, kde končí gen D. Počáteční kodon genu J se překrývá se stop kodonem genu D dvounukleotidovým posunem. Návrh se nazývá „posun čtecího rámce“ o počet nukleotidů, který není násobkem tří. K dnešnímu dni bylo překrytí prokázáno pouze u několika fágů.
- Imunita proti hluku- poměr počtu konzervativních substitucí k počtu radikálních substitucí.
Mutace nukleotidových substitucí, které nevedou ke změně třídy kódované aminokyseliny, se nazývají konzervativní. Mutace nukleotidových substitucí, které vedou ke změně třídy kódované aminokyseliny, se nazývají radikál.
Protože stejná aminokyselina může být kódována různými triplety, některé substituce v tripletech nevedou ke změně kódované aminokyseliny (například UUU -> UUC zanechává fenylalanin). Některé substituce mění aminokyselinu na jinou ze stejné třídy (nepolární, polární, bazická, kyselá), jiné substituce také mění třídu aminokyseliny.
V každém tripletu lze provést 9 jednotlivých substitucí, tzn. můžete si vybrat, kterou z pozic chcete změnit - třemi způsoby (1. nebo 2. nebo 3.), přičemž zvolené písmeno (nukleotid) lze změnit na 4-1 = 3 další písmena (nukleotidy). Celkový počet možných nukleotidových substitucí je 61 x 9 = 549.
Přímým počítáním v tabulce genetického kódu lze ověřit, že z těchto: 23 nukleotidových substitucí vede ke vzniku kodonů - terminátorů translace. 134 substitucí nemění kódovanou aminokyselinu. 230 substitucí nemění třídu kódované aminokyseliny. 162 substitucí vede ke změně třídy aminokyselin, tzn. jsou radikální. Ze 183 substitucí 3. nukleotidu vede 7 k výskytu terminátorů translace a 176 je konzervativních. Ze 183 substitucí 1. nukleotidu vede 9 ke vzniku terminátorů, 114 je konzervativních a 60 radikálních. Ze 183 substitucí 2. nukleotidu vede 7 ke vzniku terminátorů, 74 je konzervativních a 102 je radikálních.
Přednáška 5 Genetický kód
Definice pojmu
Genetický kód je systém pro záznam informací o sekvenci aminokyselin v proteinech pomocí sekvence nukleotidů v DNA.
Protože DNA není přímo zapojena do syntézy proteinů, je kód napsán v jazyce RNA. RNA obsahuje místo thyminu uracil.
Vlastnosti genetického kódu
1. Trojpočetnost
Každá aminokyselina je kódována sekvencí 3 nukleotidů.
Definice: Triplet nebo kodon je sekvence tří nukleotidů, která kóduje jednu aminokyselinu.
Kód nemůže být monopletní, protože 4 (počet různých nukleotidů v DNA) je menší než 20. Kód nemůže být dublet, protože 16 (počet kombinací a permutací 4 nukleotidů na 2) je menší než 20. Kód může být triplet, protože 64 (počet kombinací a permutací od 4 do 3) je větší než 20.
2. Degenerace.
Všechny aminokyseliny, s výjimkou methioninu a tryptofanu, jsou kódovány více než jedním tripletem:
2 AK na 1 triplet = 2.
9 AK x 2 triplety = 18.
1 AK 3 triplety = 3.
5 AK x 4 triplety = 20.
3 AK x 6 tripletů = 18.
Celkem 61 tripletů kóduje 20 aminokyselin.
3. Přítomnost intergenních interpunkčních znamének.
Definice:
Gen je segment DNA, který kóduje jeden polypeptidový řetězec nebo jednu molekulu tPHK, rRNA popřsPHK.
GenytPHK, rPHK, sPHKproteiny nekódují.
Na konci každého genu kódujícího polypeptid je alespoň jeden ze 3 tripletů kódujících stop kodony RNA nebo stop signály. V mRNA vypadají takto: UAA, UAG, UGA . Ukončí (ukončí) vysílání.
Obvykle se kodon vztahuje také na interpunkční znaménka SRPEN - první po zaváděcí sekvenci. (viz přednáška 8) Plní funkci velkého písmene. V této poloze kóduje formylmethionin (u prokaryot).
4. Jedinečnost.
Každý triplet kóduje pouze jednu aminokyselinu nebo je terminátorem translace.
Výjimkou je kodon SRPEN . U prokaryot na první pozici (velké písmeno) kóduje formylmethionin a na jakékoli jiné pozici kóduje methionin.
5. Kompaktnost nebo absence intragenních interpunkčních znamének.
V genu je každý nukleotid součástí významného kodonu.
V roce 1961 Seymour Benzer a Francis Crick experimentálně dokázali, že kód je trojitý a kompaktní.
Podstata experimentu: „+“ mutace – vložení jednoho nukleotidu. "-" mutace - ztráta jednoho nukleotidu. Jediná mutace "+" nebo "-" na začátku genu poškodí celý gen. Dvojitá mutace „+“ nebo „-“ také kazí celý gen.
Trojitá mutace „+“ nebo „-“ na začátku genu zkazí jen jeho část. Čtyřnásobná „+“ nebo „-“ mutace opět kazí celý gen.
Experiment to dokazuje kód je triplet a uvnitř genu nejsou žádná interpunkční znaménka. Experiment byl proveden na dvou sousedních fágových genech a navíc ukázal, přítomnost interpunkčních znamének mezi geny.
6. Všestrannost.
Genetický kód je stejný pro všechny tvory žijící na Zemi.
V roce 1979 Burrell otevřel ideál lidský mitochondriální kód.
Definice:
„Ideální“ je genetický kód, ve kterém je splněno pravidlo degenerace kvazidubletového kódu: Pokud se první dva nukleotidy ve dvou tripletech shodují a třetí nukleotidy patří do stejné třídy (oba jsou puriny nebo oba pyrimidiny) pak tyto triplety kódují stejnou aminokyselinu.
V generickém kódu existují dvě výjimky z tohoto pravidla. Obě odchylky od ideálního kódu v univerzálii se týkají základních bodů: začátku a konce syntézy bílkovin:
kodon | Univerzální kód | Mitochondriální kódy |
|||
Obratlovci | Bezobratlí | Droždí | Rostliny |
||
STOP | STOP |
||||
S UA | |||||
A G A | STOP | ||||
STOP | 230 substitucí nemění třídu kódované aminokyseliny. k roztržitelnosti. V roce 1956 navrhl Georgy Gamov variantu překrývajícího se kódu. Podle Gamowova kódu je každý nukleotid, počínaje třetím v genu, součástí 3 kodonů. Při rozluštění genetického kódu se ukázalo, že se nepřekrývá, tzn. každý nukleotid je součástí pouze jednoho kodonu. Výhody překrývajícího se genetického kódu: kompaktnost, menší závislost struktury proteinu na inzerci nebo deleci nukleotidu. Nevýhoda: vysoká závislost proteinové struktury na nukleotidové substituci a restrikci na sousedy. V roce 1976 byla sekvenována DNA fága φX174. Má jednovláknovou kruhovou DNA o 5375 nukleotidech. Bylo známo, že fág kóduje 9 proteinů. U 6 z nich byly identifikovány geny umístěné jeden po druhém. Ukázalo se, že dochází k překrývání. Gen E je zcela v genu D . Jeho iniciační kodon se objevuje jako výsledek posunu o jeden nukleotid ve čtení. Gen J začíná tam, kde končí gen D . Gen iniciační kodon J se překrývá s terminačním kodonem genu D v důsledku posunu dvou nukleotidů. Návrh se nazývá „posun čtecího rámce“ o počet nukleotidů, který není násobkem tří. K dnešnímu dni bylo překrytí prokázáno pouze u několika fágů. Informační kapacita DNA Na Zemi je 6 miliard lidí. Dědičné informace o nich 4x10 13 stran knihy. Tyto stránky by zabraly prostor 6 budov NSU. 6x109 spermií zabírá polovinu náprstku. Jejich DNA zabírá méně než čtvrtinu náprstku. | ||||
Ministerstvo školství a vědy Federální agentury pro vzdělávání Ruské federace
Státní vzdělávací instituce vyššího odborného vzdělávání „Altajská státní technická univerzita pojmenovaná po I.I. Polzunovovi“
Katedra přírodních věd a systémové analýzy
Esej na téma "Genetický kód"
1. Pojem genetického kódu
3. Genetická informace
Bibliografie
1. Pojem genetického kódu
Genetický kód je jednotný systém pro záznam dědičné informace v molekulách nukleové kyseliny ve formě sekvence nukleotidů, charakteristických pro živé organismy. Každý nukleotid je označen velkým písmenem, které začíná název dusíkaté báze, která je jeho součástí: - A (A) adenin; - G (G) guanin; - C (C) cytosin; - T (T) thymin (v DNA) nebo U (U) uracil (v mRNA).
Implementace genetického kódu v buňce probíhá ve dvou fázích: transkripci a translaci.
První z nich se odehrává v jádře; spočívá v syntéze molekul mRNA na odpovídajících úsecích DNA. V tomto případě je nukleotidová sekvence DNA „přepsána“ do nukleotidové sekvence RNA. Druhá fáze probíhá v cytoplazmě, na ribozomech; v tomto případě je nukleotidová sekvence i-RNA translatována do sekvence aminokyselin v proteinu: tato fáze probíhá za účasti transferové RNA (t-RNA) a odpovídajících enzymů.
2. Vlastnosti genetického kódu
1. Trojpočetnost
Každá aminokyselina je kódována sekvencí 3 nukleotidů.
Triplet nebo kodon je sekvence tří nukleotidů, která kóduje jednu aminokyselinu.
Kód nemůže být monopletní, protože 4 (počet různých nukleotidů v DNA) je menší než 20. Kód nemůže být dublet, protože 16 (počet kombinací a permutací 4 nukleotidů na 2) je menší než 20. Kód může být triplet, protože 64 (počet kombinací a permutací od 4 do 3) je větší než 20.
2. Degenerace.
Všechny aminokyseliny, s výjimkou methioninu a tryptofanu, jsou kódovány více než jedním tripletem: 2 aminokyseliny 1 triplet = 2 9 aminokyselin 2 triplety každý = 18 1 aminokyselina 3 triplety = 3 5 aminokyselin 4 triplety = 20 3 aminokyseliny 6 tripletů každý = 18 Celkem 61 tripletových kódů pro 20 aminokyselin.
3. Přítomnost intergenních interpunkčních znamének.
Gen je úsek DNA, který kóduje jeden polypeptidový řetězec nebo jednu molekulu tRNA, rRNA nebo sRNA.
Geny tRNA, rRNA a sRNA nekódují proteiny.
Na konci každého genu kódujícího polypeptid je alespoň jeden ze 3 terminačních kodonů nebo stop signálů: UAA, UAG, UGA. Ukončují vysílání.
Kodon AUG obvykle patří také k interpunkčním znaménkům - prvnímu po vedoucí sekvenci. Plní funkci velkého písmene. V této poloze kóduje formylmethionin (u prokaryot).
4. Jedinečnost.
Každý triplet kóduje pouze jednu aminokyselinu nebo je terminátorem translace.
Výjimkou je kodon AUG. U prokaryot na první pozici (velké písmeno) kóduje formylmethionin a na jakékoli jiné pozici kóduje methionin.
5. Kompaktnost nebo absence intragenních interpunkčních znamének.
V genu je každý nukleotid součástí významného kodonu.
V roce 1961 Seymour Benzer a Francis Crick experimentálně dokázali, že kód je trojitý a kompaktní.
Podstata experimentu: „+“ mutace – vložení jednoho nukleotidu. "-" mutace - ztráta jednoho nukleotidu. Jediná mutace "+" nebo "-" na začátku genu poškodí celý gen. Dvojitá mutace „+“ nebo „-“ také kazí celý gen. Trojitá mutace „+“ nebo „-“ na začátku genu zkazí jen jeho část. Čtyřnásobná „+“ nebo „-“ mutace opět kazí celý gen.
Experiment dokazuje, že kód je triplet a uvnitř genu nejsou žádná interpunkční znaménka. Experiment byl proveden na dvou sousedních fágových genech a navíc ukázal přítomnost interpunkčních znamének mezi geny.
3. Genetická informace
Genetická informace je program vlastností organismu, přijatý od předků a zakotvený v dědičných strukturách ve formě genetického kódu.
Předpokládá se, že tvorba genetické informace probíhala podle schématu: geochemické procesy - tvorba minerálů - evoluční katalýza (autokatalýza).
Je možné, že prvními primitivními geny byly mikrokrystalické krystaly jílu a každá nová vrstva jílu se seřadila v souladu se strukturními rysy předchozí, jako by z ní dostávala informace o struktuře.
K realizaci genetické informace dochází v procesu syntézy proteinových molekul pomocí tří RNA: informační (mRNA), transportní (tRNA) a ribozomální (rRNA). Proces přenosu informace probíhá: - kanálem přímé komunikace: DNA - RNA - protein; a - prostřednictvím kanálu zpětné vazby: prostředí - protein - DNA.
Živé organismy jsou schopny přijímat, uchovávat a předávat informace. Živé organismy navíc mají tendenci využívat získané informace o sobě a o světě kolem sebe co nejefektivněji. Dědičná informace zakotvená v genech a nezbytná pro živý organismus pro existenci, vývoj a reprodukci se přenáší z každého jedince na jeho potomky. Tyto informace určují směr vývoje organismu a v procesu jeho interakce s prostředím může být reakce na jeho jedince zkreslena, čímž je zajištěn vývoj vývoje potomků. V procesu evoluce živého organismu vznikají a jsou zapamatovány nové informace, včetně toho, že hodnota informace pro ně stoupá.
V průběhu implementace dědičné informace za určitých podmínek prostředí se utváří fenotyp organismů daného biologického druhu.
Genetická informace určuje morfologickou stavbu, růst, vývoj, metabolismus, duševní sklad, predispozici k nemocem a genetické vady těla.
Mnoho vědců, správně zdůrazňujících roli informací ve formování a vývoji živých věcí, zaznamenalo tuto okolnost jako jedno z hlavních kritérií života. Takže V.I. Karagodin věří: "Živé je taková forma existence informace a jimi zakódovaných struktur, která zajišťuje reprodukci této informace ve vhodných podmínkách prostředí." Propojení informací se životem si všímá i A.A. Ljapunov: "Život je vysoce uspořádaný stav hmoty, který využívá informace zakódované stavy jednotlivých molekul k rozvoji trvalých reakcí." Náš známý astrofyzik N.S. Kardashev také zdůrazňuje informační složku života: „Život vzniká díky možnosti syntetizovat zvláštní druh molekul, které jsou schopny si zapamatovat a využít nejprve ty nejjednodušší informace o prostředí a své vlastní struktuře, které využívají k sebezáchově. , pro reprodukci a, což je pro nás obzvláště důležité, pro získání dalších informací.“ Na tuto schopnost živých organismů ukládat a přenášet informace upozorňuje ve své knize „Fyzika nesmrtelnosti“ ekolog S.S. Chetverikov na populační genetice, ve kterém se ukázalo, že selekci nepodléhají jednotlivé znaky a jedinci, ale genotyp celé populace, ale provádí se prostřednictvím fenotypových znaků jednotlivých jedinců. To vede k šíření prospěšných změn napříč populací. Mechanismus evoluce je tedy implementován jak prostřednictvím náhodných mutací na genetické úrovni, tak prostřednictvím dědičnosti nejcennějších vlastností (hodnota informace!), které určují adaptaci mutačních vlastností na prostředí, poskytující nejživotaschopnější potomstvo .
Sezónní klimatické změny, různé přírodní či člověkem způsobené katastrofy vedou jednak ke změně frekvence opakování genů v populacích a v důsledku toho ke snížení dědičné variability. Tento proces se někdy nazývá genetický drift. A na druhé straně ke změnám koncentrace různých mutací a poklesu diverzity genotypů obsažených v populaci, což může vést ke změnám směru a intenzity selekčního působení.
4. Rozluštění lidského genetického kódu
V květnu 2006 zveřejnili vědci pracující na rozluštění lidského genomu kompletní genetickou mapu chromozomu 1, což byl poslední neúplně sekvenovaný lidský chromozom.
Předběžná lidská genetická mapa byla zveřejněna v roce 2003, což znamená formální konec projektu Human Genome Project. V jeho rámci byly sekvenovány fragmenty genomu obsahující 99 % lidských genů. Přesnost identifikace genu byla 99,99 %. Na konci projektu však byly plně sekvenovány pouze čtyři z 24 chromozomů. Faktem je, že kromě genů obsahují chromozomy fragmenty, které nekódují žádné znaky a nepodílejí se na syntéze proteinů. Role, kterou tyto fragmenty hrají v životě organismu, je stále neznámá, ale stále více badatelů se přiklání k názoru, že jejich studium vyžaduje největší pozornost.
Genetický kód je systém pro záznam dědičné informace v molekulách nukleové kyseliny, založený na určitém střídání nukleotidových sekvencí v DNA nebo RNA, které tvoří kodony odpovídající aminokyselinám v proteinu.
Vlastnosti genetického kódu.
Genetický kód má několik vlastností.
Trojnásobnost.
Degenerace nebo redundance.
Jednoznačnost.
Polarita.
Nepřekrývající se.
Kompaktnost.
Všestrannost.
Je třeba poznamenat, že někteří autoři nabízejí i další vlastnosti kódu související s chemickými vlastnostmi nukleotidů obsažených v kódu nebo s frekvencí výskytu jednotlivých aminokyselin v bílkovinách těla atd. Tyto vlastnosti však vyplývají z výše uvedeného, proto je tam budeme uvažovat.
ale. Trojnásobnost. Genetický kód, stejně jako mnoho složitě organizovaných systémů, má nejmenší strukturální a nejmenší funkční jednotku. Triplet je nejmenší strukturní jednotkou genetického kódu. Skládá se ze tří nukleotidů. Kodon je nejmenší funkční jednotka genetického kódu. Triplety mRNA se zpravidla nazývají kodony. V genetickém kódu plní kodon několik funkcí. Za prvé, jeho hlavní funkcí je, že kóduje jednu aminokyselinu. Za druhé, kodon nemusí kódovat aminokyselinu, ale v tomto případě má jinou funkci (viz níže). Jak je vidět z definice, triplet je pojem, který charakterizuje základní konstrukční jednotka genetický kód (tři nukleotidy). kodon charakterizuje elementární sémantická jednotka genom - tři nukleotidy určují připojení k polypeptidovému řetězci jedné aminokyseliny.
Elementární strukturní jednotka byla nejprve dešifrována teoreticky a poté byla její existence potvrzena experimentálně. Ve skutečnosti 20 aminokyselin nemůže být kódováno jedním nebo dvěma nukleotidy. ty druhé jsou pouze 4. Tři ze čtyř nukleotidů dávají 4 3 = 64 variant, což více než pokrývá počet aminokyselin přítomných v živých organismech (viz tabulka 1).
Kombinace nukleotidů uvedené v tabulce 64 mají dva rysy. Za prvé, ze 64 variant tripletů je pouze 61 kodonů a kóduje jakoukoli aminokyselinu, tzv. smyslové kodony. Tři triplety nekódují
aminokyseliny a jsou stop signály označující konec translace. Taková trojčata jsou tři UAA, UAG, UGA, nazývají se také „bezvýznamné“ (nesmyslné kodony). V důsledku mutace, která je spojena se záměnou jednoho nukleotidu v tripletu za jiný, může ze sense kodonu vzniknout nesmyslný kodon. Tento typ mutace se nazývá nesmyslná mutace. Pokud se uvnitř genu (v jeho informační části) vytvoří takový stop signál, tak při syntéze proteinů v tomto místě bude proces neustále přerušován – bude syntetizována pouze první (před stop signálem) část proteinu. Osoba s takovou patologií zažije nedostatek bílkovin a bude mít příznaky spojené s tímto nedostatkem. Tento druh mutace byl například nalezen v genu kódujícím beta řetězec hemoglobinu. Syntetizuje se zkrácený neaktivní řetězec hemoglobinu, který je rychle zničen. V důsledku toho se vytvoří molekula hemoglobinu bez beta řetězce. Je jasné, že taková molekula pravděpodobně nebude plně plnit své povinnosti. Existuje závažné onemocnění, které se vyvíjí podle typu hemolytické anémie (beta-nulová talasémie, z řeckého slova „Talas“ – Středozemní moře, kde byla tato nemoc poprvé objevena).
Mechanismus účinku stop kodonů je odlišný od mechanismu účinku sense kodonů. To vyplývá ze skutečnosti, že pro všechny kodony kódující aminokyseliny byly nalezeny odpovídající tRNA. Pro nesmyslné kodony nebyly nalezeny žádné tRNA. Proto se tRNA neúčastní procesu zastavení syntézy proteinů.
kodonSRPEN (někdy GUG v bakteriích) nejen kóduje aminokyselinu methionin a valin, ale je takéiniciátor vysílání .
b. Degenerace nebo redundance.
61 z 64 tripletů kóduje 20 aminokyselin. Takový trojnásobný přebytek počtu tripletů nad počtem aminokyselin naznačuje, že při přenosu informace lze použít dvě možnosti kódování. Za prvé, ne všech 64 kodonů může být zapojeno do kódování 20 aminokyselin, ale pouze 20, a za druhé, aminokyseliny mohou být kódovány několika kodony. Studie ukázaly, že příroda využila poslední možnost.
Jeho preference jsou jasné. Pokud by se na kódování aminokyselin podílelo pouze 20 z 64 tripletových variant, pak by 44 tripletů (ze 64) zůstalo nekódujících, tzn. nesmyslné (nesmyslné kodony). Již dříve jsme poukázali na to, jak nebezpečná je pro život buňky přeměna kódujícího tripletu v nonsensový kodon v důsledku mutace - to výrazně narušuje normální fungování RNA polymerázy, což v konečném důsledku vede k rozvoji onemocnění. V současné době jsou v našem genomu tři nesmyslné kodony a nyní si představte, co by se stalo, kdyby se počet nesmyslných kodonů zvýšil asi 15krát. Je jasné, že v takové situaci bude přechod normálních kodonů na nesmyslné kodony nezměrně vyšší.
Kód, ve kterém je jedna aminokyselina kódována několika triplety, se nazývá degenerovaný nebo redundantní. Téměř každá aminokyselina má několik kodonů. Aminokyselina leucin tedy může být kódována šesti triplety - UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, CUG. Valin je kódován čtyřmi triplety, fenylalanin pouze dvěma tryptofan a methionin kódované jedním kodonem. Vlastnost, která je spojena se záznamem stejné informace s různými znaky, se nazývá degenerace.
Počet kodonů přiřazených jedné aminokyselině dobře koreluje s frekvencí výskytu aminokyseliny v proteinech.
A to s největší pravděpodobností není náhodné. Čím vyšší je frekvence výskytu aminokyseliny v proteinu, čím častěji je kodon této aminokyseliny přítomen v genomu, tím vyšší je pravděpodobnost jejího poškození mutagenními faktory. Proto je jasné, že mutovaný kodon bude pravděpodobněji kódovat stejnou aminokyselinu, pokud je vysoce degenerovaný. Z těchto pozic je degenerace genetického kódu mechanismem, který chrání lidský genom před poškozením.
Je třeba poznamenat, že termín degenerace se v molekulární genetice používá i v jiném smyslu. Protože hlavní část informace v kodonu připadá na první dva nukleotidy, ukazuje se, že báze na třetí pozici kodonu je málo důležitá. Tento jev se nazývá „degenerace třetí základny“. Posledně jmenovaná vlastnost minimalizuje účinek mutací. Například je známo, že hlavní funkcí červených krvinek je transport kyslíku z plic do tkání a oxidu uhličitého z tkání do plic. Tuto funkci vykonává respirační pigment - hemoglobin, který vyplňuje celou cytoplazmu erytrocytu. Skládá se z proteinové části – globinu, který je kódován odpovídajícím genem. Kromě bílkovin obsahuje hemoglobin hem, který obsahuje železo. Mutace v globinových genech vedou ke vzniku různých variant hemoglobinů. Nejčastěji jsou spojeny mutace s substituce jednoho nukleotidu za jiný a objevení se nového kodonu v genu, který může kódovat novou aminokyselinu v polypeptidovém řetězci hemoglobinu. V tripletu může být v důsledku mutace nahrazen jakýkoli nukleotid - první, druhý nebo třetí. Je známo, že několik stovek mutací ovlivňuje integritu globinových genů. O 400 z nichž jsou spojeny s náhradou jednotlivých nukleotidů v genu a odpovídající substitucí aminokyselin v polypeptidu. Pouze z těchto 100 substituce vedou k nestabilitě hemoglobinu a různým druhům onemocnění od mírných až po velmi těžké. 300 (přibližně 64 %) substitučních mutací neovlivňuje funkci hemoglobinu a nevede k patologii. Jedním z důvodů je výše zmíněná „degenerace třetí báze“, kdy nahrazení třetího nukleotidu v tripletu kódujícím serin, leucin, prolin, arginin a některé další aminokyseliny vede ke vzniku kodonu synonym. kódující stejnou aminokyselinu. Fenotypově se taková mutace neprojeví. Naproti tomu jakákoli náhrada prvního nebo druhého nukleotidu v tripletu ve 100 % případů vede ke vzniku nové varianty hemoglobinu. Ale ani v tomto případě nemusí dojít k závažným fenotypovým poruchám. Důvodem je nahrazení aminokyseliny v hemoglobinu jinou aminokyselinou podobnou té první, pokud jde o fyzikálně-chemické vlastnosti. Například pokud je aminokyselina s hydrofilními vlastnostmi nahrazena jinou aminokyselinou, ale se stejnými vlastnostmi.
Hemoglobin se skládá ze železité porfyrinové skupiny hemu (na ni jsou navázány molekuly kyslíku a oxidu uhličitého) a bílkoviny – globinu. Dospělý hemoglobin (HbA) obsahuje dva identické - řetězy a dva - řetězy. Molekula - řetězec obsahuje 141 aminokyselinových zbytků, - řetěz - 146, - A -řetězce se liší v mnoha aminokyselinových zbytcích. Aminokyselinová sekvence každého globinového řetězce je kódována vlastním genem. Kódování genu - řetězec se nachází na krátkém raménku chromozomu 16, -gen - v krátkém raménku chromozomu 11. Změna v kódování genu - hemoglobinový řetězec prvního nebo druhého nukleotidu téměř vždy vede ke vzniku nových aminokyselin v proteinu, narušení funkcí hemoglobinu a vážným následkům pro pacienta. Například nahrazení „C“ v jednom z CAU (histidinových) tripletů za „U“ povede ke vzniku nového tripletu UAU kódujícího jinou aminokyselinu – tyrosin.Fenotypicky se to projeví vážným onemocněním .. A podobná náhrada na pozici 63 -řetězec histidinového polypeptidu k tyrosinu destabilizuje hemoglobin. Rozvíjí se methemoglobinémie. Změna v důsledku mutace kyseliny glutamové na valin na 6. pozici řetězce je příčinou těžkého onemocnění – srpkovité anémie. Nepokračujme ve smutném výčtu. Poznamenáváme pouze, že při nahrazení prvních dvou nukleotidů se může aminokyselina jevit podobnými fyzikálně-chemickými vlastnostmi jako předchozí. Tedy nahrazení 2. nukleotidu v jednom z tripletů kódujících kyselinu glutamovou (GAA) v -řetězec na „Y“ vede ke vzniku nového tripletu (GUA) kódujícího valin a nahrazením prvního nukleotidu „A“ se vytvoří triplet AAA kódující aminokyselinu lysin. Kyselina glutamová a lysin mají podobné fyzikálně-chemické vlastnosti – obě jsou hydrofilní. Valin je hydrofobní aminokyselina. Proto náhrada hydrofilní kyseliny glutamové hydrofobním valinem výrazně mění vlastnosti hemoglobinu, což v konečném důsledku vede k rozvoji srpkovité anémie, zatímco nahrazení hydrofilní kyseliny glutamové hydrofilním lysinem mění funkci hemoglobinu v menší míře – pacienti rozvinout mírnou formu anémie. V důsledku nahrazení třetí báze může nový triplet kódovat stejné aminokyseliny jako předchozí. Pokud byl například uracil nahrazen cytosinem v tripletu CAH a vznikl triplet CAC, pak nebudou u člověka detekovány prakticky žádné fenotypové změny. To je pochopitelné, protože Oba triplety kódují stejnou aminokyselinu, histidin.
Na závěr je vhodné zdůraznit, že degenerace genetického kódu a degenerace třetí báze z obecné biologické pozice jsou ochrannými mechanismy, které jsou v evoluci zabudovány do jedinečné struktury DNA a RNA.
v. Jednoznačnost.
Každý triplet (kromě nesmyslných) kóduje pouze jednu aminokyselinu. Tedy ve směru kodon - aminokyselina je genetický kód jednoznačný, ve směru aminokyselina - kodon - je nejednoznačný (degenerovaný).
jednoznačný
kodon aminokyseliny
degenerovat
A v tomto případě je potřeba jednoznačnosti v genetickém kódu zřejmá. V jiné variantě by při translaci stejného kodonu byly do proteinového řetězce vloženy různé aminokyseliny a v důsledku toho by se vytvořily proteiny s různými primárními strukturami a různými funkcemi. Metabolismus buňky by se přepnul na provozní režim „jeden gen – několik polypeptidů“. Je jasné, že v takové situaci by se regulační funkce genů zcela ztratila.
g. Polarita
Čtení informací z DNA a z mRNA probíhá pouze jedním směrem. Polarita je nezbytná pro definování struktur vyšších řádů (sekundární, terciární atd.). Již dříve jsme hovořili o tom, že struktury nižšího řádu určují struktury vyššího řádu. Terciární struktura a struktury vyššího řádu v proteinech se tvoří okamžitě, jakmile se syntetizovaný řetězec RNA vzdálí od molekuly DNA nebo se polypeptidový řetězec vzdálí od ribozomu. Zatímco volný konec RNA nebo polypeptidu získává terciární strukturu, druhý konec řetězce stále pokračuje v syntéze na DNA (pokud je RNA transkribována) nebo ribozomu (pokud je polypeptid transkribován).
Jednosměrný proces čtení informace (při syntéze RNA a proteinu) je proto nezbytný nejen pro stanovení sekvence nukleotidů nebo aminokyselin v syntetizované látce, ale pro rigidní stanovení sekundární, terciární atd. struktur.
e. Nepřekrývající se.
Kód se může, ale nemusí, překrývat. Ve většině organismů se kód nepřekrývá. U některých fágů byl nalezen překrývající se kód.
Podstatou nepřekrývajícího se kódu je, že nukleotid jednoho kodonu nemůže být současně nukleotidem jiného kodonu. Pokud by se kód překrýval, pak sekvence sedmi nukleotidů (GCUGCUG) by mohla kódovat nikoli dvě aminokyseliny (alanin-alanin) (obr. 33, A) jako v případě nepřekrývajícího se kódu, ale tři (pokud jeden nukleotid je společný) (obr. 33, B) nebo pět (jsou-li společné dva nukleotidy) (viz obr. 33, C). V posledních dvou případech by mutace jakéhokoli nukleotidu vedla k porušení sekvence dvou, tří atd. aminokyseliny.
Bylo však zjištěno, že mutace jednoho nukleotidu vždy naruší zařazení jedné aminokyseliny do polypeptidu. To je významný argument ve prospěch skutečnosti, že kód se nepřekrývá.
Vysvětleme si to na obrázku 34. Tučné čáry znázorňují triplety kódující aminokyseliny v případě nepřekrývajícího se a překrývajícího se kódu. Experimenty jednoznačně ukázaly, že genetický kód se nepřekrývá. Aniž bychom zacházeli do podrobností experimentu, poznamenáváme, že pokud nahradíme třetí nukleotid v nukleotidové sekvenci (viz obr. 34)V (označeno hvězdičkou) na některé další pak:
1. S nepřekrývajícím se kódem by protein řízený touto sekvencí měl náhradu za jednu (první) aminokyselinu (označenou hvězdičkami).
2. S překrývajícím se kódem ve variantě A by došlo k nahrazení ve dvou (první a druhé) aminokyselinách (označených hvězdičkami). Podle možnosti B by substituce ovlivnila tři aminokyseliny (označené hvězdičkami).
Četné experimenty však ukázaly, že při porušení jednoho nukleotidu v DNA působí protein vždy pouze na jednu aminokyselinu, což je typické pro nepřekrývající se kód.
ГЦУГЦУГ ГЦУГЦУГ ГЦУГЦУГ
HCC HCC HCC UHC CUG HCC CUG UGC HCU CUG
*** *** *** *** *** ***
Alanin - Alanin Ala - Cys - Lei Ala - Lei - Lei - Ala - Lei
A B C
nepřekrývající se kód překrývající se kód
Rýže. 34. Schéma vysvětlující přítomnost nepřekrývajícího se kódu v genomu (vysvětlení v textu).
Nepřekrývání genetického kódu je spojeno s další vlastností – čtení informace začíná od určitého bodu – iniciačním signálem. Takovým iniciačním signálem v mRNA je kodon kódující AUG methionin.
Je třeba poznamenat, že člověk má stále malý počet genů, které se odchylují od obecného pravidla a překrývají se.
e. Kompaktnost.
Mezi kodony nejsou žádná interpunkční znaménka. Jinými slovy, triplety nejsou od sebe odděleny například jedním nesmyslným nukleotidem. Absence „interpunkčních znamének“ v genetickém kódu byla prokázána experimenty.
studna. Všestrannost.
Kód je stejný pro všechny organismy žijící na Zemi. Přímý důkaz univerzality genetického kódu byl získán porovnáním sekvencí DNA s odpovídajícími proteinovými sekvencemi. Ukázalo se, že stejné sady kódových hodnot se používají ve všech bakteriálních a eukaryotických genomech. Existují výjimky, ale není jich mnoho.
První výjimky z univerzality genetického kódu byly nalezeny v mitochondriích některých živočišných druhů. To se týkalo terminátorového kodonu UGA, který se četl stejně jako kodon UGG kódující aminokyselinu tryptofan. Byly také nalezeny další vzácnější odchylky od univerzálnosti.
Systém kódu DNA.
Genetický kód DNA se skládá z 64 tripletů nukleotidů. Tyto triplety se nazývají kodony. Každý kodon kóduje jednu z 20 aminokyselin používaných při syntéze proteinů. To poskytuje určitou redundanci v kódu: většina aminokyselin je kódována více než jedním kodonem.
Jeden kodon vykonává dvě vzájemně související funkce: signalizuje začátek translace a kóduje začlenění aminokyseliny methioninu (Met) do rostoucího polypeptidového řetězce. Systém kódu DNA je navržen tak, že genetický kód může být vyjádřen buď jako kodony RNA nebo jako kodony DNA. Kodony RNA se vyskytují v RNA (mRNA) a tyto kodony jsou schopny číst informace při syntéze polypeptidů (proces zvaný translace). Ale každá molekula mRNA získává nukleotidovou sekvenci v transkripci z odpovídajícího genu.
Všechny aminokyseliny kromě dvou (Met a Trp) mohou být kódovány 2 až 6 různými kodony. Genom většiny organismů však ukazuje, že určité kodony jsou upřednostňovány před jinými. U lidí je například alanin kódován GCC čtyřikrát častěji než GCG. To pravděpodobně ukazuje na vyšší účinnost translace translačního aparátu (např. ribozomu) pro některé kodony.
Genetický kód je téměř univerzální. Stejné kodony jsou přiřazeny stejnému úseku aminokyselin a stejné signály start a stop jsou v drtivé většině stejné u zvířat, rostlin a mikroorganismů. Některé výjimky se však našly. Většina z nich zahrnuje přiřazení jednoho nebo dvou ze tří stop kodonů aminokyselině.
Ekologie života. Psychologie: Lidé se vždy zajímali o svou budoucnost, a tak se často obraceli na věštce a věštce. Vlivní lidé u moci se obzvláště obávali toho, co si pro ně osud připravil, aby si u sebe mohli nechat osobní proroky. Ve starověku, například u Řeků, i samotní bohové záviseli na osudu a poslouchali bohyně osudu.
Lidé se vždy zajímali o svou budoucnost, a tak se často obraceli na věštce a věštce. Vlivní lidé u moci se obzvláště obávali toho, co si pro ně osud připravil, aby si u sebe mohli nechat osobní proroky. Ve starověku, například u Řeků, i samotní bohové záviseli na osudu a poslouchali bohyně osudu. V moderní době je již věda a vědci zapleteni do osudu, existuje mnoho zajímavých objevů, které nám pomáhají pochopit naši podstatu a budoucnost.
Věda zjistila, že skutečně existuje určitý scénář osudu založený na lidském genetickém kódu, na čemž závisí, jaký bude mít temperament a jaké bude mít schopnosti.
Genetický kód je tvořen našimi rodiči a obsahuje vlastnosti a schopnosti. Ale jejich přítomnost nemusí vždy znamenat jejich realizaci - mohou se rozvíjet za příznivých podmínek nebo se nevyvíjet vůbec.
Schopnosti se v maximální míře realizují u psychicky zdravých lidí, kteří se neustále snaží duchovně i fyzicky rozvíjet. Neustále se učí a dosahují nových fází vývoje. Lidé trpící různými neurotickými poruchami nacházejí mnoho výmluv a důvodů, proč se jim nedaří dosáhnout úspěchu, obviňují z toho osud a život.
Pokud je temperament fyziologickou charakteristikou a závisí na genové sadě, pak se charakter formuje v procesu vzdělávání za pomoci a přímé účasti rodičů. Dokud je dítě ještě závislé, maminka a tatínek a to, jak se chovají, hrají v jeho životě velkou roli. Vzdělání hraje velmi důležitou roli, je jako sochař – z podkladu vytváří hotové dílo.
Dvě děti vychované ve stejné rodině se budou lišit povahou a chováním, protože mají jiný genetický kód a temperament, takže ve výsledku si bratři a sestry nemusí být vůbec podobní. Charakter je systém přetrvávajících, téměř konstantních individuálních osobnostních rysů, které odrážejí její postoj a chování k sobě, lidem a práci. Postava má několik základních vlastností - celistvost, aktivitu, tvrdost, stabilitu a plasticitu.
Kvantitativní parametry
Integrita- to je absence rozporů ve vztahu k lidem, sobě, okolnímu světu a práci. Integrita je vyjádřena v rovnováze, v souhrnu všech vlastností a zájmů jednotlivce, ve slučitelnosti postojů k různým aspektům života. Věřím, že většina postav je integrální v tom smyslu, že vnější chování člověka odráží jeho vnitřní systém vztahů.
To znamená, že pokud se člověk chová duplicitně, pak má uvnitř i ostré rozpory ve svém obsahu. Ženy si tedy své partnery často neúspěšně vybírají, jsou psychicky nepřipravené a nevědí, co znamenají komplimenty a vyznání lásky jejich vyvolených.
Musíte pozorně naslouchat a vážit každé slovo. Pokud muž dívce řekne, že není nikdo krásnější než ona, že je laskavější a lepší než kdokoli jiný, pak máte před sebou sukničkáře. Má se s kým srovnávat, a tak se může brzy nechat unést jiným a každý další bude také nejkrásnější.
Pokud mladý muž ujišťuje, že nevidí smysl života bez své milované, že bez ní bude ztracen a úplně zmizí, pak je s největší pravděpodobností alkoholik nebo někdo, kdo se jím v budoucnu určitě stane. Je nesmírně důležité znát tyto body chování, čím širší jsou vaše obzory, tím menší je pravděpodobnost, že budete mít ve svém životě nešťastné osobní příběhy.
Aktivita vyjádřený schopností čelit nepříznivým okolnostem a množstvím energie, která jde do boje s překážkami. V závislosti na činnosti jsou postavy silné a slabé. Síla charakteru přímo závisí na sociogenu - komplexu osobnosti. Osoba se slabým charakterem může také splnit požadavky diktované sociogenem, protože provádění činnosti je určeno charakterem. A pokud se směr činnosti spojí s osudem, pak bude mít člověk dostatek energie.
Tvrdost se projevuje vytrvalostí a vytrvalostí člověka v procesu dosahování cíle a obhajování svého názoru. Příliš silný charakter se někdy může stát tvrdohlavostí. Stabilita určuje neměnnost našeho charakteru, navzdory proměnlivosti světa, událostí a našeho postavení ve společnosti. Charakter je poměrně stabilní charakteristika, takže je extrémně obtížné ji změnit. Jedinci s nestabilním charakterem mají pravděpodobně obecně mnoho psychických problémů a jedním z hlavních je nestabilita.
Plastický- schopnost přizpůsobit se měnícímu se světu, schopnost změnit se a přizpůsobit se zcela neobvyklé realitě, ve stresových situacích. Pokud se i při zásadních změnách charakter nezmění, svědčí to o jeho tuhosti.
Kvantitativní parametry
Slavný psychoterapeut Bern, s přihlédnutím k obrovské rozmanitosti charakterových rysů, identifikoval tři hlavní parametry, podle kterých lze charakter určit: vztahy se sebou samým jsou „já“, vztahy s blízkými jsou „ty“, vztahy se všemi lidmi obecně jsou "Oni".
Berne naznačil, že tyto vlastnosti, které člověku vštípili rodiče v dětství, mohou mít pozitivní i negativní konotace a v budoucnu určovat jeho chování a životní cestu, kterou nazval „scénář“. Lidé často nechápou, proč se jim takové události dějí, a nespojují je s dětstvím. Do Bernského systému jsem přidal čtvrtý parametr – „Práce“.
Pokud dětství probíhalo dobře a dostal dobrou výchovu, budou všechny parametry pozitivní se znaménkem plus. Pokud však rodiče udělali chyby ve výchově, pak některé nebo všechny parametry získají znaménko mínus a může se vytvořit komplex - sociogen, který výrazně ovlivní chování a osud člověka.
Jedinec je harmonický a zdravý osobnost s parametrem "I" s "+". To znamená, že má správnou výchovu, adekvátně se hodnotí a uvědomuje si, že je úspěšný. Nezaměňujte postoj se sebeúctou. Pozice si člověk prakticky nerealizuje a formuje se pod vlivem rodičů v dětství, její směřování se dost těžko mění.
Sebevědomí může záviset na situaci. Pokud má člověk příliš vysoké požadavky na sebe a na události, pak je sebevědomí nízké. Žádný úspěch a štěstí člověka neuspokojí, vždy bude chtít ještě lepší, vždy vidí nedostatky a minusy.
V pozice "Vy" s "+" vztahy s blízkými a okolními lidmi jsou prosperující, přátelské a přinášejí radost. Člověk je vždy připraven pomoci svým blízkým, podpořit ho, považuje je za úspěšné lidi. Pokud v parametru „Vy“ převládá „-“, znamená to, že nálada osoby je zpočátku nepřátelská a konfliktní s ohledem na blízké osoby. Takové osobnosti se často vyznačují ostrým humorem, kritikou všeho a všech, zaujatostí a nespokojeností. Abyste si s takovými lidmi vybudovali vztahy, musíte jim neustále ustupovat.
Při komunikaci si často vybírají roli Pronásledovatele, ale najdou se i Vykupitelé. V této roli není agresivita na první pohled vidět. Jsou to například lídři, kteří přebírají všechny důležité problémy a složité úkoly, čímž brání růstu svých kolegů.
Když parametr "Oni" je nastaven na "+"- člověk rád komunikuje s lidmi, setkává se a navazuje nové přátele. V lidech vidí hodně pozitivního, zajímavého a hodného. Pokud je parametr „Oni“ s „-“, pak si člověk nejprve všimne nedostatků u lidí a teprve potom jejich ctností. Sám je přitom extrémně plachý, obtížně komunikativní a nerad navazuje kontakty a nové známosti.
Když "Práce" pro jednotlivce v "+", pak ho baví proces práce, nejraději řeší složité problémy pro seberozvoj a profesní růst, baví ho nacházet kreativní řešení problémů. Materiální složka pro něj není až tak důležitá, ale dosahuje vysoké výkonnosti a úspěchu.
Pokud má „práce“ znaménko „-“, pak se osoba jasně zaměřuje na materiální zisk. Peníze, ne rozvoj, jsou jeho primárním zájmem v jakékoli práci. Neustále se proto žene za velkými částkami a za lepším životem a v honbě zapomíná žít tady a teď.
Pokud je v jednom z parametrů přítomno „-“, pak se kladná hodnota ostatních zdvojnásobí, například pokud je „Vy“ s „-“, pak může být kladná hodnota „I“ příliš přehnaná.
Nyní je nám to jasné člověk může být harmonický, zdravý a prosperující pouze se všemi pozitivními hodnotami. Jen takový člověk bude správně a adekvátně vnímat sám sebe, svá vítězství i prohry, své blízké a jejich nedostatky i plusy. Bude úspěšně komunikovat s lidmi, rozšiřovat okruh svých známých, uspěje v práci i oblíbeném podnikání, prožívat životní otřesy s moudrostí a klidem.
Toto vás bude zajímat:
Takoví lidé jsou a není jich málo. A aby takových osobností bylo stále více, měli by mladí rodiče vychovávat své děti pečlivěji, aniž by zasahovali do jejich vývoje a poznávání světa. Podporujte, ale nezasahujte, nediktujte si vlastní pravidla a nenarušujte psychiku dětí.
Nikdo přece netrápí strom, aby rostl a rostl silný a zdravý, stejně jako děti - stačí trochu pomoci, ale nesnažte se vnutit svůj životní plán. Dítě samo ví, co chce a co ho zajímá, a nejlépe mu do výběru nezasahovat, protože to je jeho úděl. zveřejněno