DNA a RNA nukleotidov
|
kodón- triplet nukleotidov kódujúcich špecifickú aminokyselinu. |
| tab. 1. Aminokyseliny bežne sa vyskytujúce v bielkovinách | |
| názov | Skratka |
| 1. Alanín | Ala |
| 2. Arginín | Arg |
| 3. Asparagín | Asn |
| 4. Kyselina asparágová | asp |
| 5. Cysteín | Cys |
| 6. Kyselina glutámová | Glu |
| 7. Glutamín | Gln |
| 8. Glycín | gly |
| 9. Histidín | Jeho |
| 10. Izoleucín | ile |
| 11. Leucín | Leu |
| 12. Lyzín | Lys |
| 13. Metionín | Met |
| 14. Fenylalanín | Phe |
| 15. Prolín | Pro |
| 16. Séria | Ser |
| 17. Treonín | Thr |
| 18. Tryptofán | trp |
| 19. Tyrozín | Tyr |
| 20. Valín | Val |
Genetický kód, ktorý sa tiež nazýva aminokyselinový kód, je systém na zaznamenávanie informácií o sekvencii aminokyselín v proteíne pomocou sekvencie nukleotidových zvyškov v DNA, ktoré obsahujú jednu zo 4 dusíkatých báz: adenín (A), guanín (G), cytozín (C) a tymín (T). Keďže však dvojvláknová špirála DNA nie je priamo zapojená do syntézy proteínu, ktorý je kódovaný jedným z týchto vlákien (tj RNA), kód je napísaný v jazyku RNA, v ktorom je uracil (U) je zahrnutá namiesto tymínu. Z rovnakého dôvodu je zvykom hovoriť, že kód je sekvencia nukleotidov, nie párov báz.
Genetický kód predstavujú určité kódové slová – kodóny.
Prvé kódové slovo rozlúštili Nirenberg a Mattei v roku 1961. Získali extrakt z E. coli obsahujúci ribozómy a ďalšie faktory potrebné na syntézu bielkovín. Výsledkom bol bezbunkový systém na syntézu proteínov, ktorý dokázal zostaviť proteín z aminokyselín, ak bola do média pridaná potrebná mRNA. Pridaním syntetickej RNA, pozostávajúcej len z uracilov, do média zistili, že vznikol proteín pozostávajúci len z fenylalanínu (polyfenylalanínu). Tak sa zistilo, že triplet UUU nukleotidov (kodón) zodpovedá fenylalanínu. Počas nasledujúcich 5-6 rokov boli určené všetky kodóny genetického kódu.
Genetický kód je druh slovníka, ktorý prekladá text napísaný štyrmi nukleotidmi na proteínový text napísaný s 20 aminokyselinami. Zvyšok aminokyselín nachádzajúcich sa v proteíne sú modifikácie jednej z 20 aminokyselín.
Vlastnosti genetického kódu
Genetický kód má nasledujúce vlastnosti.
- Trojnásobnosť Každá aminokyselina zodpovedá trojici nukleotidov. Je ľahké vypočítať, že existuje 4 3 = 64 kodónov. Z nich je 61 sémantických a 3 bezvýznamové (koncové, stop kodóny).
- Kontinuita(medzi nukleotidmi nie sú žiadne deliace znaky) - absencia intragénnych interpunkčných znamienok;
V géne je každý nukleotid súčasťou významného kodónu. V roku 1961 Seymour Benzer a Francis Crick experimentálne dokázali tripletový kód a jeho kontinuitu (kompaktnosť) [šou]
Podstata experimentu: „+“ mutácia – vloženie jedného nukleotidu. "-" mutácia - strata jedného nukleotidu.
Jednoduchá mutácia ("+" alebo "-") na začiatku génu alebo dvojitá mutácia ("+" alebo "-") pokazí celý gén.
Trojitá mutácia ("+" alebo "-") na začiatku génu pokazí iba časť génu.
Štvornásobná „+“ alebo „-“ mutácia opäť pokazí celý gén.
Experiment sa uskutočnil na dvoch susedných fágových génoch a ukázal to
- kód je triplet a vnútri génu nie sú žiadne interpunkčné znamienka
- medzi génmi sú interpunkčné znamienka
- Prítomnosť intergénových interpunkčných znamienok- prítomnosť medzi tripletmi iniciačných kodónov (začínajú biosyntézu bielkovín), kodóny - terminátory (označujú koniec biosyntézy bielkovín);
Kodón AUG zvyčajne patrí tiež medzi interpunkčné znamienka - prvé po vedúcej sekvencii. Plní funkciu veľkého písmena. V tejto polohe kóduje formylmetionín (v prokaryotoch).
Na konci každého génu kódujúceho polypeptid je aspoň jeden z 3 terminačných kodónov alebo stop signálov: UAA, UAG, UGA. Ukončia vysielanie.
- Kolinearita- zhoda lineárnej sekvencie kodónov mRNA a aminokyselín v proteíne.
- Špecifickosť- každá aminokyselina zodpovedá len určitým kodónom, ktoré nemožno použiť pre inú aminokyselinu.
- Jednosmerný- kodóny sa čítajú v jednom smere - od prvého nukleotidu k ďalšiemu
- Degenerácia alebo nadbytočnosť, - jednu aminokyselinu môže kódovať niekoľko tripletov (aminokyseliny - 20, možných tripletov - 64, 61 z nich je sémantických, t.j. v priemere každá aminokyselina zodpovedá asi 3 kodónom); výnimkou je metionín (Met) a tryptofán (Trp).
Dôvodom degenerácie kódu je, že hlavnú sémantickú záťaž nesú prvé dva nukleotidy v triplete a tretí nie je taký dôležitý. Odtiaľ pravidlo degenerácie kódu : ak dva kodóny majú dva identické prvé nukleotidy a ich tretie nukleotidy patria do rovnakej triedy (purín alebo pyrimidín), potom kódujú rovnakú aminokyselinu.
Z tohto ideálneho pravidla však existujú dve výnimky. Ide o kodón AUA, ktorý by nemal zodpovedať izoleucínu, ale metionínu, a kodón UGA, ktorý je terminátorom, pričom by mal zodpovedať tryptofánu. Degenerácia kódu má samozrejme adaptačnú hodnotu.
- Všestrannosť- všetky vlastnosti genetického kódu uvedené vyššie sú charakteristické pre všetky živé organizmy.
kodón Univerzálny kód Mitochondriálne kódy Stavovce Bezstavovce Kvasnice Rastliny UGA STOP trp trp trp STOP AUA ile Met Met Met ile CUA Leu Leu Leu Thr Leu AGA Arg STOP Ser Arg Arg AGG Arg STOP Ser Arg Arg V poslednej dobe sa princíp univerzálnosti kódu otriasol v súvislosti s objavom ideálneho kódu ľudských mitochondrií, v ktorom sa napĺňa pravidlo degenerácie kódu, Berell v roku 1979. V mitochondriálnom kóde kodón UGA zodpovedá tryptofánu a AUA metionínu, ako to vyžaduje pravidlo degenerácie kódu.
Možno, že na začiatku evolúcie mali všetky najjednoduchšie organizmy rovnaký kód ako mitochondrie a potom prešiel miernymi odchýlkami.
- neprekrývajúce sa- každý z tripletov genetického textu je na sebe nezávislý, jeden nukleotid je súčasťou len jedného tripletu; Na obr. ukazuje rozdiel medzi prekrývajúcim sa a neprekrývajúcim sa kódom.
V roku 1976 φX174 fágová DNA bola sekvenovaná. Má jednovláknovú kruhovú DNA s 5375 nukleotidmi. Bolo známe, že fág kóduje 9 proteínov. Pre 6 z nich boli identifikované gény umiestnené jeden po druhom.
Ukázalo sa, že dochádza k prekrývaniu. Gén E je úplne v géne D. Jeho štartovací kodón sa objavuje ako výsledok posunu o jeden nukleotid v čítaní. Gén J začína tam, kde končí gén D. Štartovací kodón génu J sa prekrýva so stop kodónom génu D dvojnukleotidovým posunom. Dizajn sa nazýva „posun čítacieho rámca“ podľa počtu nukleotidov, ktorý nie je násobkom troch. K dnešnému dňu sa prekrývanie ukázalo len pre niekoľko fágov.
- Imunita proti hluku- pomer počtu konzervatívnych substitúcií k počtu radikálových substitúcií.
Mutácie nukleotidových substitúcií, ktoré nevedú k zmene triedy kódovanej aminokyseliny, sa nazývajú konzervatívne. Mutácie nukleotidových substitúcií, ktoré vedú k zmene triedy kódovanej aminokyseliny, sa nazývajú radikál.
Keďže tá istá aminokyselina môže byť kódovaná rôznymi tripletmi, niektoré substitúcie v tripletoch nevedú k zmene v kódovanej aminokyseline (napríklad UUU -> UUC zanecháva fenylalanín). Niektoré substitúcie menia aminokyselinu na inú z rovnakej triedy (nepolárne, polárne, zásadité, kyslé), iné substitúcie menia aj triedu aminokyseliny.
V každom triplete sa môže uskutočniť 9 jednotlivých substitúcií, t.j. môžete si vybrať, ktorú z pozícií chcete zmeniť - tromi spôsobmi (1. alebo 2. alebo 3.) a zvolené písmeno (nukleotid) je možné zmeniť na 4-1 = 3 ďalšie písmená (nukleotidy). Celkový počet možných substitúcií nukleotidov je 61 x 9 = 549.
Priamym počítaním v tabuľke genetického kódu je možné overiť, že z týchto: 23 nukleotidových substitúcií vedie k objaveniu sa kodónov - terminátorov translácie. 134 substitúcií nemení kódovanú aminokyselinu. 230 substitúcií nemení triedu kódovanej aminokyseliny. 162 substitúcií vedie k zmene v triede aminokyselín, t.j. sú radikálne. Zo 183 substitúcií 3. nukleotidu vedie 7 k objaveniu sa terminátorov translácie a 176 je konzervatívnych. Zo 183 substitúcií 1. nukleotidu vedie 9 k objaveniu sa terminátorov, 114 je konzervatívnych a 60 je radikálnych. Zo 183 substitúcií 2. nukleotidu vedie 7 k objaveniu sa terminátorov, 74 je konzervatívnych a 102 je radikálnych.
Prednáška 5 Genetický kód
Definícia pojmu
Genetický kód je systém na zaznamenávanie informácií o sekvencii aminokyselín v proteínoch pomocou sekvencie nukleotidov v DNA.
Keďže DNA nie je priamo zapojená do syntézy bielkovín, kód je napísaný v jazyku RNA. RNA obsahuje uracil namiesto tymínu.
Vlastnosti genetického kódu
1. Trojpočetnosť
Každá aminokyselina je kódovaná sekvenciou 3 nukleotidov.
Definícia: Triplet alebo kodón je sekvencia troch nukleotidov, ktorá kóduje jednu aminokyselinu.
Kód nemôže byť monopletný, pretože 4 (počet rôznych nukleotidov v DNA) je menší ako 20. Kód nemôže byť zdvojený, pretože 16 (počet kombinácií a permutácií 4 nukleotidov po 2) je menší ako 20. Kód môže byť trojitý, pretože 64 (počet kombinácií a permutácií od 4 do 3) je väčší ako 20.
2. Degenerácia.
Všetky aminokyseliny, s výnimkou metionínu a tryptofánu, sú kódované viac ako jedným tripletom:
2 AK na 1 triplet = 2.
9 AK x 2 triplety = 18.
1 AK 3 triplety = 3.
5 AK x 4 triplety = 20.
3 AK x 6 tripletov = 18.
Celkom 61 tripletových kódov pre 20 aminokyselín.
3. Prítomnosť intergénových interpunkčných znamienok.
Definícia:
Gene je segment DNA, ktorý kóduje jeden polypeptidový reťazec alebo jednu molekulu tPHK, rRNA alebosPHK.
GénytPHK, rPHK, sPHKproteíny nekódujú.
Na konci každého génu kódujúceho polypeptid je aspoň jeden z 3 tripletov kódujúcich stop kodóny RNA alebo stop signály. V mRNA vyzerajú takto: UAA, UAG, UGA . Ukončia (ukončia) vysielanie.
Obvykle sa kodón vzťahuje aj na interpunkčné znamienka AUG - prvý po vedúcej sekvencii. (Pozri prednášku 8) Plní funkciu veľkého písmena. V tejto polohe kóduje formylmetionín (v prokaryotoch).
4. Jedinečnosť.
Každý triplet kóduje iba jednu aminokyselinu alebo je terminátorom translácie.
Výnimkou je kodón AUG . U prokaryotov na prvej pozícii (veľké písmeno) kóduje formylmetionín a na akejkoľvek inej pozícii kóduje metionín.
5. Kompaktnosť alebo absencia intragénnych interpunkčných znamienok.
V géne je každý nukleotid súčasťou významného kodónu.
V roku 1961 Seymour Benzer a Francis Crick experimentálne dokázali, že kód je trojitý a kompaktný.
Podstata experimentu: „+“ mutácia – vloženie jedného nukleotidu. "-" mutácia - strata jedného nukleotidu. Jediná "+" alebo "-" mutácia na začiatku génu poškodí celý gén. Dvojitá mutácia „+“ alebo „-“ tiež kazí celý gén.
Trojitá „+“ alebo „-“ mutácia na začiatku génu pokazí len jeho časť. Štvornásobná „+“ alebo „-“ mutácia opäť pokazí celý gén.
Experiment to dokazuje kód je triplet a vnútri génu nie sú žiadne interpunkčné znamienka. Experiment sa uskutočnil na dvoch susedných fágových génoch a okrem toho ukázal, prítomnosť interpunkčných znamienok medzi génmi.
6. Všestrannosť.
Genetický kód je rovnaký pre všetky tvory žijúce na Zemi.
V roku 1979 otvoril Burrell ideálneľudský mitochondriálny kód.
Definícia:
„Ideálny“ je genetický kód, v ktorom je splnené pravidlo degenerácie kvázidubletového kódu: Ak sa prvé dva nukleotidy v dvoch tripletoch zhodujú a tretie nukleotidy patria do rovnakej triedy (oba sú puríny alebo obidva sú pyrimidíny) potom tieto triplety kódujú rovnakú aminokyselinu.
Vo generickom kóde existujú dve výnimky z tohto pravidla. Obe odchýlky od ideálneho kódu v univerzále sa týkajú základných bodov: začiatku a konca syntézy bielkovín:
kodón | Univerzálny kód | Mitochondriálne kódy |
|||
Stavovce | Bezstavovce | Kvasnice | Rastliny |
||
STOP | STOP |
||||
S UA | |||||
A G A | STOP | ||||
STOP | 230 substitúcií nemení triedu kódovanej aminokyseliny. k trhavosti. V roku 1956 Georgy Gamov navrhol variant prekrývajúceho sa kódu. Podľa Gamowovho kódu je každý nukleotid, počnúc tretím v géne, súčasťou 3 kodónov. Pri rozlúštení genetického kódu sa ukázalo, že sa neprekrýva, t.j. každý nukleotid je súčasťou iba jedného kodónu. Výhody prekrývajúceho sa genetického kódu: kompaktnosť, menšia závislosť proteínovej štruktúry na inzercii alebo delécii nukleotidu. Nevýhoda: vysoká závislosť štruktúry proteínu od substitúcie nukleotidov a obmedzenie na susedov. V roku 1976 bola sekvenovaná DNA fága φX174. Má jednovláknovú kruhovú DNA s 5375 nukleotidmi. Bolo známe, že fág kóduje 9 proteínov. Pre 6 z nich boli identifikované gény umiestnené jeden po druhom. Ukázalo sa, že dochádza k prekrývaniu. Gén E je úplne v géne D . Jeho iniciačný kodón sa objavuje ako výsledok posunu o jeden nukleotid v čítaní. Gene J začína tam, kde končí gén D . Génový iniciačný kodón J sa prekrýva s terminačným kodónom génu D v dôsledku posunu dvoch nukleotidov. Dizajn sa nazýva „posun čítacieho rámca“ podľa počtu nukleotidov, ktorý nie je násobkom troch. K dnešnému dňu sa prekrývanie ukázalo len pre niekoľko fágov. Informačná kapacita DNA Na Zemi je 6 miliárd ľudí. Dedičné informácie o nich 4x10 13 strán knihy. Tieto stránky by zaberali priestor 6 budov NSU. 6x109 spermií zaberá polovicu náprstka. Ich DNA zaberá menej ako štvrtinu náprstku. | ||||
Ministerstvo školstva a vedy Ruskej federácie Federálna agentúra pre vzdelávanie
Štátna vzdelávacia inštitúcia vyššieho odborného vzdelávania „Altajská štátna technická univerzita pomenovaná po I.I. Polzunovovi“
Katedra prírodných vied a systémovej analýzy
Esej na tému "Genetický kód"
1. Pojem genetický kód
3. Genetické informácie
Bibliografia
1. Pojem genetický kód
Genetický kód je jednotný systém na zaznamenávanie dedičnej informácie v molekulách nukleových kyselín vo forme sekvencie nukleotidov, charakteristických pre živé organizmy. Každý nukleotid je označený veľkým písmenom, ktorým sa začína názov dusíkatej bázy, ktorá je jeho súčasťou: - A (A) adenín; - G (G) guanín; - C (C) cytozín; - T (T) tymín (v DNA) alebo U (U) uracil (v mRNA).
Implementácia genetického kódu v bunke prebieha v dvoch fázach: transkripcia a translácia.
Prvý z nich sa odohráva v jadre; spočíva v syntéze molekúl mRNA na zodpovedajúcich úsekoch DNA. V tomto prípade sa nukleotidová sekvencia DNA „prepíše“ do nukleotidovej sekvencie RNA. Druhá fáza prebieha v cytoplazme, na ribozómoch; v tomto prípade sa nukleotidová sekvencia i-RNA preloží do sekvencie aminokyselín v proteíne: táto fáza prebieha za účasti transferovej RNA (t-RNA) a zodpovedajúcich enzýmov.
2. Vlastnosti genetického kódu
1. Trojpočetnosť
Každá aminokyselina je kódovaná sekvenciou 3 nukleotidov.
Triplet alebo kodón je sekvencia troch nukleotidov, ktorá kóduje jednu aminokyselinu.
Kód nemôže byť monopletný, pretože 4 (počet rôznych nukleotidov v DNA) je menší ako 20. Kód nemôže byť zdvojený, pretože 16 (počet kombinácií a permutácií 4 nukleotidov po 2) je menší ako 20. Kód môže byť trojitý, pretože 64 (počet kombinácií a permutácií od 4 do 3) je väčší ako 20.
2. Degenerácia.
Všetky aminokyseliny, s výnimkou metionínu a tryptofánu, sú kódované viac ako jedným tripletom: 2 aminokyseliny 1 triplet = 2 9 aminokyselín 2 triplety každý = 18 1 aminokyselina 3 triplety = 3 5 aminokyselín 4 triplety každý = 20 3 aminokyseliny 6 tripletov každý = 18 Spolu 61 tripletových kódov pre 20 aminokyselín.
3. Prítomnosť intergénových interpunkčných znamienok.
Gén je úsek DNA, ktorý kóduje jeden polypeptidový reťazec alebo jednu molekulu tRNA, rRNA alebo sRNA.
Gény tRNA, rRNA a sRNA nekódujú proteíny.
Na konci každého génu kódujúceho polypeptid je aspoň jeden z 3 terminačných kodónov alebo stop signálov: UAA, UAG, UGA. Ukončia vysielanie.
Kodón AUG zvyčajne patrí tiež medzi interpunkčné znamienka - prvé po vedúcej sekvencii. Plní funkciu veľkého písmena. V tejto polohe kóduje formylmetionín (v prokaryotoch).
4. Jedinečnosť.
Každý triplet kóduje iba jednu aminokyselinu alebo je terminátorom translácie.
Výnimkou je kodón AUG. U prokaryotov na prvej pozícii (veľké písmeno) kóduje formylmetionín a na akejkoľvek inej pozícii kóduje metionín.
5. Kompaktnosť alebo absencia intragénnych interpunkčných znamienok.
V géne je každý nukleotid súčasťou významného kodónu.
V roku 1961 Seymour Benzer a Francis Crick experimentálne dokázali, že kód je trojitý a kompaktný.
Podstata experimentu: „+“ mutácia – vloženie jedného nukleotidu. "-" mutácia - strata jedného nukleotidu. Jediná "+" alebo "-" mutácia na začiatku génu poškodí celý gén. Dvojitá mutácia „+“ alebo „-“ tiež kazí celý gén. Trojitá „+“ alebo „-“ mutácia na začiatku génu pokazí len jeho časť. Štvornásobná „+“ alebo „-“ mutácia opäť pokazí celý gén.
Experiment dokazuje, že kód je triplet a vnútri génu nie sú žiadne interpunkčné znamienka. Experiment sa uskutočnil na dvoch susedných fágových génoch a okrem toho ukázal prítomnosť interpunkčných znamienok medzi génmi.
3. Genetické informácie
Genetická informácia je program vlastností organizmu, prijatý od predkov a vložený do dedičných štruktúr vo forme genetického kódu.
Predpokladá sa, že vznik genetickej informácie prebiehal podľa schémy: geochemické procesy - tvorba minerálov - evolučná katalýza (autokatalýza).
Je možné, že prvé primitívne gény boli mikrokryštalické kryštály hliny a každá nová vrstva hliny sa zoraďuje v súlade so štrukturálnymi vlastnosťami predchádzajúcej, akoby z nej dostávala informácie o štruktúre.
K realizácii genetickej informácie dochádza v procese syntézy proteínových molekúl pomocou troch RNA: informačnej (mRNA), transportnej (tRNA) a ribozomálnej (rRNA). Proces prenosu informácií prebieha: - kanálom priamej komunikácie: DNA - RNA - proteín; a - cez kanál spätnej väzby: prostredie - proteín - DNA.
Živé organizmy sú schopné prijímať, uchovávať a prenášať informácie. Navyše, živé organizmy majú tendenciu čo najefektívnejšie využívať získané informácie o sebe ao svete okolo nich. Dedičná informácia vložená v génoch a nevyhnutná pre živý organizmus na existenciu, vývoj a rozmnožovanie sa prenáša z každého jedinca na jeho potomkov. Tieto informácie určujú smer vývoja organizmu a v procese jeho interakcie s prostredím môže byť reakcia na jeho jednotlivca skreslená, čím sa zabezpečí evolúcia vývoja potomkov. V procese evolúcie živého organizmu vznikajú a zapamätávajú sa nové informácie, vrátane toho, že hodnota informácie preň rastie.
V priebehu implementácie dedičnej informácie za určitých podmienok prostredia sa formuje fenotyp organizmov daného biologického druhu.
Genetická informácia určuje morfologickú stavbu, rast, vývoj, látkovú premenu, duševný sklad, predispozíciu k chorobám a genetické defekty organizmu.
Mnohí vedci, ktorí správne zdôrazňujú úlohu informácií pri formovaní a vývoji živých vecí, označili túto okolnosť za jedno z hlavných kritérií života. Takže V.I. Karagodin verí: "Život je taká forma existencie informácie a ňou zakódovaných štruktúr, ktorá zabezpečuje reprodukciu tejto informácie vo vhodných podmienkach prostredia." Spojenie informácií so životom si všíma aj A.A. Ljapunov: "Život je vysoko usporiadaný stav hmoty, ktorý využíva informácie zakódované stavmi jednotlivých molekúl na rozvoj pretrvávajúcich reakcií." Náš známy astrofyzik N.S. Kardashev zdôrazňuje aj informačnú zložku života: „Život vzniká vďaka možnosti syntetizovať špeciálny druh molekúl, ktoré sú schopné zapamätať si a použiť najskôr tie najjednoduchšie informácie o prostredí a svojej vlastnej štruktúre, ktoré využívajú na sebazáchovu. , na reprodukciu a, čo je pre nás obzvlášť dôležité, získať viac informácií.“ Ekológ S.S. Chetverikov o populačnej genetike, v ktorej sa ukázalo, že selekcii nepodliehajú jednotlivé znaky a jedinci, ale genotyp celej populácie, ale uskutočňuje sa prostredníctvom fenotypových znakov jednotlivých jedincov. To vedie k šíreniu prospešných zmien v celej populácii. Mechanizmus evolúcie je teda implementovaný tak prostredníctvom náhodných mutácií na genetickej úrovni, ako aj prostredníctvom dedenia najcennejších vlastností (hodnota informácie!), ktoré určujú adaptáciu mutačných vlastností na prostredie, poskytujúce najživotaschopnejšie potomstvo. .
Sezónne klimatické zmeny, rôzne prírodné či človekom spôsobené katastrofy vedú na jednej strane k zmene frekvencie opakovania génov v populáciách a v dôsledku toho k zníženiu dedičnej variability. Tento proces sa niekedy nazýva genetický drift. A na druhej strane k zmenám v koncentrácii rôznych mutácií a zníženiu diverzity genotypov obsiahnutých v populácii, čo môže viesť k zmenám v smere a intenzite selekčného pôsobenia.
4. Dešifrovanie ľudského genetického kódu
V máji 2006 vedci pracujúci na dešifrovaní ľudského genómu zverejnili kompletnú genetickú mapu chromozómu 1, ktorý bol posledným neúplne sekvenovaným ľudským chromozómom.
Predbežná ľudská genetická mapa bola zverejnená v roku 2003, čo znamená formálny koniec projektu Human Genome Project. V jej rámci boli sekvenované fragmenty genómu obsahujúce 99 % ľudských génov. Presnosť identifikácie génu bola 99,99 %. Na konci projektu však boli úplne sekvenované iba štyri z 24 chromozómov. Faktom je, že okrem génov obsahujú chromozómy fragmenty, ktoré nekódujú žiadne znaky a nepodieľajú sa na syntéze bielkovín. Úloha, ktorú tieto fragmenty zohrávajú v živote organizmu, je stále neznáma, no stále viac výskumníkov sa prikláňa k názoru, že ich štúdium si vyžaduje najväčšiu pozornosť.
Genetický kód je systém na zaznamenávanie dedičnej informácie v molekulách nukleových kyselín, založený na určitom striedaní nukleotidových sekvencií v DNA alebo RNA, ktoré tvoria kodóny zodpovedajúce aminokyselinám v proteíne.
Vlastnosti genetického kódu.
Genetický kód má niekoľko vlastností.
Trojnásobnosť.
Degenerácia alebo nadbytočnosť.
Jednoznačnosť.
Polarita.
Neprekrývajúce sa.
Kompaktnosť.
Všestrannosť.
Je potrebné poznamenať, že niektorí autori ponúkajú aj ďalšie vlastnosti kódu súvisiace s chemickými vlastnosťami nukleotidov zahrnutých v kóde alebo s frekvenciou výskytu jednotlivých aminokyselín v bielkovinách tela atď. Tieto vlastnosti však vyplývajú z vyššie uvedeného, preto ich tam budeme uvažovať.
a. Trojnásobnosť. Genetický kód, podobne ako mnohé komplexne organizované systémy, má najmenšiu štrukturálnu a najmenšiu funkčnú jednotku. Triplet je najmenšia štruktúrna jednotka genetického kódu. Pozostáva z troch nukleotidov. Kodón je najmenšia funkčná jednotka genetického kódu. Triplety mRNA sa spravidla nazývajú kodóny. V genetickom kóde plní kodón niekoľko funkcií. Po prvé, jeho hlavnou funkciou je, že kóduje jednu aminokyselinu. Po druhé, kodón nemusí kódovať aminokyselinu, ale v tomto prípade má inú funkciu (pozri nižšie). Ako je zrejmé z definície, triplet je pojem, ktorý charakterizuje elementárne konštrukčná jednotka genetický kód (tri nukleotidy). kodón charakterizuje elementárna sémantická jednotka genóm – tri nukleotidy určujú naviazanie jednej aminokyseliny na polypeptidový reťazec.
Elementárna štruktúrna jednotka bola najskôr teoreticky dešifrovaná a potom bola jej existencia potvrdená experimentálne. V skutočnosti 20 aminokyselín nemôže byť kódovaných jedným alebo dvoma nukleotidmi. posledné sú len 4. Tri zo štyroch nukleotidov dávajú 4 3 = 64 variantov, čo viac ako pokrýva počet aminokyselín prítomných v živých organizmoch (pozri tabuľku 1).
Kombinácie nukleotidov uvedené v tabuľke 64 majú dva znaky. Po prvé, zo 64 variantov tripletov je len 61 kodónov a kóduje akúkoľvek aminokyselinu, tzv. zmyselné kodóny. Tri triplety nekódujú
aminokyseliny a sú stop signály označujúce koniec translácie. Takéto trojičky sú tri UAA, UAG, UGA, nazývajú sa aj „bezvýznamné“ (nezmyselné kodóny). V dôsledku mutácie, ktorá je spojená s nahradením jedného nukleotidu v triplete iným, môže zo sense kodónu vzniknúť nezmyselný kodón. Tento typ mutácie sa nazýva nezmyselná mutácia. Ak sa takýto stop signál vytvorí vo vnútri génu (v jeho informačnej časti), tak pri proteínovej syntéze v tomto mieste bude proces neustále prerušovaný – syntetizuje sa len prvá (pred stop signálom) časť proteínu. Osoba s takouto patológiou bude mať nedostatok bielkovín a bude mať príznaky spojené s týmto nedostatkom. Tento druh mutácie bol napríklad nájdený v géne kódujúcom reťazec beta hemoglobínu. Syntetizuje sa skrátený neaktívny hemoglobínový reťazec, ktorý sa rýchlo zničí. V dôsledku toho sa vytvorí molekula hemoglobínu bez beta reťazca. Je zrejmé, že takáto molekula pravdepodobne nebude plne plniť svoje povinnosti. Existuje závažné ochorenie, ktoré sa vyvíja podľa typu hemolytickej anémie (beta-nulová talasémia, z gréckeho slova "Talas" - Stredozemné more, kde bola táto choroba prvýkrát objavená).
Mechanizmus účinku stop kodónov je odlišný od mechanizmu účinku sense kodónov. Vyplýva to zo skutočnosti, že pre všetky kodóny kódujúce aminokyseliny sa našli zodpovedajúce tRNA. Pre nezmyselné kodóny sa nenašli žiadne tRNA. Preto sa tRNA nezúčastňuje procesu zastavenia syntézy proteínov.
kodónAUG (niekedy GUG v baktériách) nielenže kóduje aminokyselinu metionín a valín, ale jeiniciátor vysielania .
b. Degenerácia alebo nadbytočnosť.
61 zo 64 tripletov kóduje 20 aminokyselín. Takýto trojnásobný prebytok počtu tripletov nad počtom aminokyselín naznačuje, že pri prenose informácií možno použiť dve možnosti kódovania. Po prvé, nie všetkých 64 kodónov môže byť zapojených do kódovania 20 aminokyselín, ale iba 20, a po druhé, aminokyseliny môžu byť kódované niekoľkými kodónmi. Štúdie ukázali, že príroda využila druhú možnosť.
Jeho preferencia je jasná. Ak by len 20 zo 64 tripletových variantov bolo zapojených do kódovania aminokyselín, potom by 44 tripletov (zo 64) zostalo nekódujúcich, t.j. nezmyselné (nezmyselné kodóny). Už skôr sme poukázali na to, aká nebezpečná je pre život bunky premena kódujúceho tripletu na nezmyselný kodón v dôsledku mutácie – to výrazne narúša normálnu činnosť RNA polymerázy, čo v konečnom dôsledku vedie k rozvoju chorôb. V súčasnosti sú v našom genóme tri nezmyselné kodóny a teraz si predstavte, čo by sa stalo, keby sa počet nezmyselných kodónov zvýšil asi 15-krát. Je jasné, že v takejto situácii bude prechod normálnych kodónov na nezmyselné kodóny nemerateľne vyšší.
Kód, v ktorom je jedna aminokyselina kódovaná niekoľkými tripletmi, sa nazýva degenerovaný alebo nadbytočný. Takmer každá aminokyselina má niekoľko kodónov. Aminokyselina leucín môže byť teda kódovaná šiestimi tripletmi - UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, CUG. Valín je kódovaný štyrmi tripletmi, fenylalanín dvoma a iba tryptofán a metionín kódované jedným kodónom. Vlastnosť, ktorá je spojená so záznamom rovnakej informácie s rôznymi znakmi, sa nazýva degenerácia.
Počet kodónov priradených jednej aminokyseline dobre koreluje s frekvenciou výskytu aminokyseliny v proteínoch.
A to s najväčšou pravdepodobnosťou nie je náhodné. Čím vyššia je frekvencia výskytu aminokyseliny v proteíne, čím častejšie je kodón tejto aminokyseliny prítomný v genóme, tým vyššia je pravdepodobnosť jeho poškodenia mutagénnymi faktormi. Preto je jasné, že mutovaný kodón bude s väčšou pravdepodobnosťou kódovať rovnakú aminokyselinu, ak je vysoko degenerovaný. Z týchto pozícií je degenerácia genetického kódu mechanizmom, ktorý chráni ľudský genóm pred poškodením.
Treba si uvedomiť, že pojem degenerácia sa v molekulárnej genetike používa aj v inom zmysle. Keďže hlavná časť informácie v kodóne pripadá na prvé dva nukleotidy, báza na tretej pozícii kodónu sa ukazuje ako málo dôležitá. Tento jav sa nazýva „degenerácia tretej základne“. Posledná uvedená vlastnosť minimalizuje účinok mutácií. Napríklad je známe, že hlavnou funkciou červených krviniek je transport kyslíka z pľúc do tkanív a oxidu uhličitého z tkanív do pľúc. Túto funkciu vykonáva respiračný pigment - hemoglobín, ktorý vypĺňa celú cytoplazmu erytrocytu. Skladá sa z proteínovej časti – globínu, ktorý je kódovaný zodpovedajúcim génom. Okrem bielkovín obsahuje hemoglobín hém, ktorý obsahuje železo. Mutácie v globínových génoch vedú k objaveniu sa rôznych variantov hemoglobínov. Najčastejšie sú mutácie spojené s substitúcia jedného nukleotidu za iný a objavenie sa nového kodónu v géne, ktorý môže kódovať novú aminokyselinu v polypeptidovom reťazci hemoglobínu. V triplete môže byť v dôsledku mutácie nahradený akýkoľvek nukleotid - prvý, druhý alebo tretí. Je známe, že niekoľko stoviek mutácií ovplyvňuje integritu globínových génov. Blízko 400 z ktorých sú spojené s náhradou jednotlivých nukleotidov v géne a zodpovedajúcou substitúciou aminokyselín v polypeptide. Z týchto iba 100 substitúcie vedú k nestabilite hemoglobínu a rôznym druhom ochorení od miernych až po veľmi ťažké. 300 (približne 64 %) substitučných mutácií neovplyvňuje funkciu hemoglobínu a nevedie k patológii. Jedným z dôvodov je vyššie uvedená „degenerácia tretej bázy“, keď nahradenie tretieho nukleotidu v triplete kódujúcom serín, leucín, prolín, arginín a niektoré ďalšie aminokyseliny vedie k objaveniu sa synonymického kodónu. kódujúce rovnakú aminokyselinu. Fenotypovo sa takáto mutácia neprejaví. Na rozdiel od toho akékoľvek nahradenie prvého alebo druhého nukleotidu v triplete v 100 % prípadov vedie k objaveniu sa nového variantu hemoglobínu. Ale ani v tomto prípade nemusí ísť o závažné fenotypové poruchy. Dôvodom je nahradenie aminokyseliny v hemoglobíne inou aminokyselinou podobnou prvej z hľadiska fyzikálno-chemických vlastností. Napríklad, ak je aminokyselina s hydrofilnými vlastnosťami nahradená inou aminokyselinou, ale s rovnakými vlastnosťami.
Hemoglobín pozostáva zo železitej porfyrínovej skupiny hému (na ňu sú naviazané molekuly kyslíka a oxidu uhličitého) a bielkoviny – globínu. Dospelý hemoglobín (HbA) obsahuje dva identické - reťaze a dve - reťaze. Molekula - reťazec obsahuje 141 aminokyselinových zvyškov, - reťaz - 146, - a -reťazce sa líšia v mnohých aminokyselinových zvyškoch. Aminokyselinová sekvencia každého globínového reťazca je kódovaná vlastným génom. Génové kódovanie - reťazec sa nachádza na krátkom ramene chromozómu 16, -gén - v krátkom ramene 11. chromozómu. Zmena v kódovaní génov - hemoglobínový reťazec prvého alebo druhého nukleotidu takmer vždy vedie k objaveniu sa nových aminokyselín v proteíne, narušeniu funkcií hemoglobínu a vážnym následkom pre pacienta. Napríklad nahradenie „C“ v jednom z CAU (histidínových) tripletov za „U“ povedie k objaveniu sa nového tripletu UAU kódujúceho inú aminokyselinu - tyrozín. Fenotypicky sa to prejaví vážnym ochorením .. A podobná náhrada v pozícii 63 -reťazec histidínového polypeptidu k tyrozínu destabilizuje hemoglobín. Rozvíja sa methemoglobinémia choroby. Zmena v dôsledku mutácie kyseliny glutámovej na valín na 6. pozícii reťazec je príčinou ťažkého ochorenia – kosáčikovitej anémie. Nepokračujme v smutnom zozname. Poznamenávame len, že pri nahradení prvých dvoch nukleotidov sa aminokyselina môže javiť ako podobná fyzikálno-chemickým vlastnostiam predchádzajúcej. Teda nahradenie 2. nukleotidu v jednom z tripletov kódujúcich kyselinu glutámovú (GAA) v -reťazec na „Y“ vedie k objaveniu sa nového tripletu (GUA) kódujúceho valín a nahradenie prvého nukleotidu „A“ vytvorí AAA triplet kódujúci aminokyselinu lyzín. Kyselina glutámová a lyzín majú podobné fyzikálno-chemické vlastnosti – obe sú hydrofilné. Valín je hydrofóbna aminokyselina. Preto nahradenie hydrofilnej kyseliny glutámovej hydrofóbnym valínom výrazne mení vlastnosti hemoglobínu, čo v konečnom dôsledku vedie k rozvoju kosáčikovitej anémie, zatiaľ čo nahradenie hydrofilnej kyseliny glutámovej hydrofilným lyzínom mení funkciu hemoglobínu v menšej miere – pacienti vyvinúť miernu formu anémie. V dôsledku nahradenia tretej bázy môže nový triplet kódovať rovnaké aminokyseliny ako predchádzajúci. Napríklad, ak bol uracil nahradený cytozínom v triplete CAH a vznikol triplet CAC, potom sa u človeka nezistia prakticky žiadne fenotypové zmeny. Je to pochopiteľné, pretože Oba triplety kódujú rovnakú aminokyselinu, histidín.
Na záver je vhodné zdôrazniť, že degenerácia genetického kódu a degenerácia tretej bázy zo všeobecnej biologickej pozície sú ochrannými mechanizmami, ktoré sú v evolúcii zakomponované v jedinečnej štruktúre DNA a RNA.
v. Jednoznačnosť.
Každý triplet (okrem nezmyselných) kóduje iba jednu aminokyselinu. Teda v smere kodón - aminokyselina je genetický kód jednoznačný, v smere aminokyselina - kodón - nejednoznačný (degenerovaný).
jednoznačné
kodónová aminokyselina
degenerovať
A v tomto prípade je zrejmá potreba jednoznačnosti v genetickom kóde. V inom variante by sa počas translácie toho istého kodónu do proteínového reťazca vložili rôzne aminokyseliny a v dôsledku toho by sa vytvorili proteíny s rôznymi primárnymi štruktúrami a rôznymi funkciami. Metabolizmus bunky by prešiel na spôsob fungovania „jeden gén – niekoľko polypeptidov“. Je jasné, že v takejto situácii by sa regulačná funkcia génov úplne stratila.
g) Polarita
Čítanie informácií z DNA a z mRNA prebieha iba jedným smerom. Polarita je nevyhnutná pre definovanie štruktúr vyššieho rádu (sekundárne, terciárne atď.). Predtým sme hovorili o tom, že štruktúry nižšieho rádu určujú štruktúry vyššieho rádu. Terciárna štruktúra a štruktúry vyššieho rádu v proteínoch sa vytvárajú okamžite, akonáhle sa syntetizovaný reťazec RNA vzdiali od molekuly DNA alebo sa polypeptidový reťazec vzdiali od ribozómu. Zatiaľ čo voľný koniec RNA alebo polypeptidu získava terciárnu štruktúru, druhý koniec reťazca sa stále syntetizuje na DNA (ak je RNA transkribovaná) alebo ribozóme (ak je polypeptid transkribovaný).
Jednosmerný proces čítania informácií (pri syntéze RNA a proteínu) je preto nevyhnutný nielen na určenie sekvencie nukleotidov alebo aminokyselín v syntetizovanej látke, ale aj na rigidné určenie sekundárnych, terciárnych atď. štruktúry.
e) Neprekrývajúce sa.
Kód sa môže, ale nemusí prekrývať. Vo väčšine organizmov sa kód neprekrýva. V niektorých fágoch sa našiel prekrývajúci sa kód.
Podstatou neprekrývajúceho sa kódu je, že nukleotid jedného kodónu nemôže byť súčasne nukleotidom iného kodónu. Ak by sa kód prekrýval, potom sekvencia siedmich nukleotidov (GCUGCUG) by mohla kódovať nie dve aminokyseliny (alanín-alanín) (obr. 33, A) ako v prípade neprekrývajúceho sa kódu, ale tri (ak jeden nukleotid je spoločný) (obr. 33, B) alebo päť (ak sú spoločné dva nukleotidy) (pozri obr. 33, C). V posledných dvoch prípadoch by mutácia ktoréhokoľvek nukleotidu viedla k porušeniu sekvencie dvoch, troch atď. aminokyseliny.
Zistilo sa však, že mutácia jedného nukleotidu vždy naruší zahrnutie jednej aminokyseliny do polypeptidu. Toto je významný argument v prospech skutočnosti, že kód sa neprekrýva.
Vysvetlíme si to na obrázku 34. Hrubé čiary znázorňujú triplety kódujúce aminokyseliny v prípade neprekrývajúceho sa a prekrývajúceho sa kódu. Experimenty jednoznačne ukázali, že genetický kód sa neprekrýva. Bez toho, aby sme zachádzali do podrobností experimentu, poznamenávame, že ak nahradíme tretí nukleotid v nukleotidovej sekvencii (pozri obr. 34)o (označené hviezdičkou) na niektoré iné potom:
1. S neprekrývajúcim sa kódom by proteín riadený touto sekvenciou mal náhradu za jednu (prvú) aminokyselinu (označenú hviezdičkami).
2. Pri prekrývajúcom sa kóde v možnosti A by došlo k zámene v dvoch (prvých a druhých) aminokyselinách (označených hviezdičkami). Podľa možnosti B by substitúcia ovplyvnila tri aminokyseliny (označené hviezdičkami).
Početné experimenty však ukázali, že pri rozbití jedného nukleotidu v DNA proteín ovplyvňuje vždy len jednu aminokyselinu, čo je typické pre neprekrývajúci sa kód.
ГЦУГЦУГ ГЦУГЦУГ ГЦУГЦУГ
HCC HCC HCC UHC CUG HCC CUG UGC HCU CUG
*** *** *** *** *** ***
Alanín - Alanín Ala - Cys - Lei Ala - Lei - Lei - Ala - Lei
A B C
neprekrývajúci sa kód prekrývajúci sa kód
Ryža. 34. Schéma vysvetľujúca prítomnosť neprekrývajúceho sa kódu v genóme (vysvetlenie v texte).
Neprekrývanie genetického kódu je spojené s ďalšou vlastnosťou – čítanie informácie začína od určitého bodu – iniciačným signálom. Takýmto iniciačným signálom v mRNA je kodón kódujúci AUG metionín.
Treba poznamenať, že človek má stále malý počet génov, ktoré sa odchyľujú od všeobecného pravidla a prekrývajú sa.
e) Kompaktnosť.
Medzi kodónmi nie sú žiadne interpunkčné znamienka. Inými slovami, triplety nie sú od seba oddelené napríklad jedným nezmyselným nukleotidom. Absencia „interpunkčných znamienok“ v genetickom kóde bola dokázaná experimentmi.
dobre. Všestrannosť.
Kód je rovnaký pre všetky organizmy žijúce na Zemi. Priamy dôkaz univerzálnosti genetického kódu bol získaný porovnaním sekvencií DNA s príslušnými proteínovými sekvenciami. Ukázalo sa, že rovnaké súbory kódových hodnôt sa používajú vo všetkých bakteriálnych a eukaryotických genómoch. Existujú výnimky, ale nie je ich veľa.
Prvé výnimky z univerzálnosti genetického kódu sa našli v mitochondriách niektorých živočíšnych druhov. Týkalo sa to terminačného kodónu UGA, ktorý sa čítal rovnako ako kodón UGG kódujúci aminokyselinu tryptofán. Našli sa aj ďalšie zriedkavejšie odchýlky od univerzálnosti.
systém kódu DNA.
Genetický kód DNA pozostáva zo 64 trojíc nukleotidov. Tieto triplety sa nazývajú kodóny. Každý kodón kóduje jednu z 20 aminokyselín používaných pri syntéze bielkovín. To dáva určitú redundanciu v kóde: väčšina aminokyselín je kódovaná viac ako jedným kodónom.
Jeden kodón vykonáva dve vzájomne súvisiace funkcie: signalizuje začiatok translácie a kóduje inkorporáciu aminokyseliny metionínu (Met) do rastúceho polypeptidového reťazca. Systém kódu DNA je navrhnutý tak, že genetický kód môže byť vyjadrený buď ako kodóny RNA, alebo ako kodóny DNA. RNA kodóny sa vyskytujú v RNA (mRNA) a tieto kodóny sú schopné čítať informácie počas syntézy polypeptidov (proces nazývaný translácia). Každá molekula mRNA však získa nukleotidovú sekvenciu pri transkripcii zo zodpovedajúceho génu.
Všetky aminokyseliny okrem dvoch (Met a Trp) môžu byť kódované 2 až 6 rôznymi kodónmi. Genóm väčšiny organizmov však ukazuje, že určité kodóny sú uprednostňované pred ostatnými. Napríklad u ľudí je alanín kódovaný GCC štyrikrát častejšie ako GCG. To pravdepodobne naznačuje vyššiu účinnosť translácie translačného aparátu (napr. ribozómu) pre niektoré kodóny.
Genetický kód je takmer univerzálny. Rovnaké kodóny sú priradené rovnakému úseku aminokyselín a rovnaké počiatočné a koncové signály sú v drvivej väčšine rovnaké u zvierat, rastlín a mikroorganizmov. Našlo sa však niekoľko výnimiek. Väčšina z nich zahŕňa priradenie jedného alebo dvoch z troch stop kodónov aminokyseline.
Ekológia života. Psychológia: Ľudia sa vždy zaujímali o svoju budúcnosť, preto sa často obracali na veštcov a veštcov. Vplyvní ľudia pri moci sa obávali najmä toho, čo si pre nich osud pripravil, a tak si mohli nechať pri sebe osobných prorokov. V dávnejších dobách, napríklad u Grékov, dokonca aj samotní bohovia záviseli od osudu a poslúchali bohyne osudu.
Ľudia sa vždy zaujímali o svoju budúcnosť, a tak sa často obracali na veštcov a veštcov. Vplyvní ľudia pri moci sa obávali najmä toho, čo si pre nich osud pripravil, a tak si mohli nechať pri sebe osobných prorokov. V dávnejších dobách, napríklad u Grékov, dokonca aj samotní bohovia záviseli od osudu a poslúchali bohyne osudu. V modernej dobe sa už veda a vedci podieľajú na osude, existuje veľa zaujímavých objavov, ktoré nám pomáhajú pochopiť našu podstatu a budúcnosť.
Veda zistila, že skutočne existuje určitý scenár osudu založený na ľudskom genetickom kóde, od čoho závisí, aký bude mať temperament a aké schopnosti bude mať.
Genetický kód tvoria naši rodičia a obsahuje vlastnosti a schopnosti. Ale ich prítomnosť nemusí vždy znamenať ich implementáciu - môžu sa rozvíjať za priaznivých podmienok alebo sa nevyvíjajú vôbec.
Schopnosti sa v maximálnej miere realizujú u psychicky zdravých ľudí, ktorí sa neustále snažia duchovne a fyzicky rozvíjať. Neustále sa učia a dosahujú nové štádiá vývoja. Ľudia trpiaci rôznymi neurotickými poruchami nachádzajú veľa výhovoriek a dôvodov, prečo sa im nedarí dosiahnuť úspech, vinia z toho osud a život.
Ak je temperament fyziologickou charakteristikou a závisí od sady génov, potom sa charakter formuje v procese vzdelávania s pomocou a priamou účasťou rodičov. Kým je dieťa ešte závislé, mama a otec a to, ako sa správajú, zohrávajú v jeho živote veľkú rolu. Vzdelanie zohráva veľmi dôležitú úlohu, je ako sochár – z podkladu vytvára hotové dielo.
Dve deti vychovávané v jednej rodine sa budú líšiť povahou a správaním, pretože majú odlišný genetický kód a temperament, takže v dôsledku toho si bratia a sestry nemusia byť vôbec podobní. Charakter je sústava pretrvávajúcich, takmer konštantných individuálnych osobnostných čŕt, ktoré odrážajú jej postoj a správanie k sebe, ľuďom a práci. Postava má niekoľko základných vlastností - celistvosť, aktivitu, tvrdosť, stálosť a plasticitu.
Kvantitatívne parametre
bezúhonnosť- to je absencia rozporov vo vzťahu k ľuďom, sebe, svetu okolo a práci. Integrita sa prejavuje v rovnováhe, v súhrne všetkých vlastností a záujmov jednotlivca, v kompatibilite postojov k rôznym aspektom života. Verím, že väčšina postáv je integrálna v tom zmysle, že vonkajšie správanie človeka odráža jeho vnútorný systém vzťahov.
To znamená, že ak sa človek správa duplicitne, potom má vo svojom vnútri aj ostré rozpory vo svojom obsahu. Ženy si teda často neúspešne vyberajú svojich partnerov, sú psychicky nepripravené a nevedia, čo znamenajú komplimenty a vyznania lásky ich vyvolených.
Musíte pozorne počúvať a vážiť každé slovo. Ak muž povie dievčaťu, že nie je nikto krajší ako ona, že je milšia a lepšia ako ktokoľvek iný, potom máte pred sebou sukničkára. Má sa s kým porovnávať, a tak sa môže čoskoro nechať unášať inou a každá ďalšia bude tiež najkrajšia.
Ak mladý muž ubezpečuje, že nevidí zmysel života bez svojej milovanej, že bez nej bude stratený a úplne zmizne, potom je s najväčšou pravdepodobnosťou alkoholik alebo niekto, kto sa ním v budúcnosti určite stane. Je mimoriadne dôležité poznať tieto body správania, čím širšie sú vaše obzory, tým je menej pravdepodobné, že budete mať vo svojom živote nešťastné osobné príbehy.
Aktivita vyjadrené v schopnosti čeliť nepriaznivým okolnostiam a v množstve energie, ktorá ide do boja s prekážkami. V závislosti od činnosti sú postavy silné a slabé. Sila charakteru priamo závisí od sociogénu - komplexu osobnosti. Osoba so slabým charakterom môže spĺňať aj požiadavky diktované sociogénom, pretože vykonávanie činnosti je determinované charakterom. A ak sa smer činnosti spojí s osudom, potom bude mať človek dostatok energie.
Tvrdosť sa prejavuje vo vytrvalosti a vytrvalosti človeka v procese dosahovania cieľa a obhajovania svojho názoru. Príliš silný charakter sa niekedy môže stať tvrdohlavosťou. Stabilita určuje nemennosť nášho charakteru, napriek premenlivosti sveta, udalostí a nášho postavenia v spoločnosti. Charakter je pomerne stabilná vlastnosť, takže je mimoriadne ťažké ju zmeniť. Jedinci s nestabilným charakterom majú vo všeobecnosti pravdepodobne veľa psychických problémov a jedným z hlavných je nestabilita.
Plastové- schopnosť prispôsobiť sa meniacemu sa svetu, schopnosť meniť sa a prispôsobovať sa úplne nezvyčajnej realite, v stresových situáciách. Ak sa aj pri zásadných zmenách charakter nemení, svedčí to o jeho tuhosti.
Kvantitatívne parametre
Slávny psychoterapeut Bern, berúc do úvahy obrovskú rozmanitosť charakterových vlastností, identifikoval tri hlavné parametre, podľa ktorých možno charakter určiť: vzťahy so sebou samým sú „ja“, vzťahy s blízkymi sú „ty“, vzťahy so všetkými ľuďmi vo všeobecnosti sú „Oni“.
Berne naznačil, že tieto vlastnosti, ktoré človeku vštepili rodičia v detstve, môžu mať pozitívne aj negatívne konotácie a v budúcnosti určovať jeho správanie a životnú cestu, ktorú nazval „scenár“. Ľudia často nechápu, prečo sa im takéto udalosti dejú, a nespájajú ich s detstvom. Do Bernského systému som pridal štvrtý parameter – „Práca“.
Ak detstvo človeka prebehlo dobre a dostal dobrú výchovu, všetky parametre budú pozitívne so znamienkom plus. Ak však rodičia urobili chyby vo výchove, potom niektoré alebo všetky parametre získajú znamienko mínus a môže sa vytvoriť komplex - sociogén, ktorý výrazne ovplyvní správanie a osud človeka.
Jedinec je harmonický a zdravý osobnosť s parametrom "I" s "+". To znamená, že má správnu výchovu, adekvátne sa hodnotí a uvedomuje si, že je úspešný. Nezamieňajte si postoj so sebaúctou. Postavenie si človek prakticky nerealizuje a formuje sa pod vplyvom rodičov v detstve, jeho smerovanie sa dosť ťažko mení.
Sebaúcta môže závisieť od situácie. Ak má človek príliš vysoké požiadavky na seba a na udalosti, potom je sebavedomie nízke. Žiadny úspech a šťastie človeka neuspokojí, vždy bude chcieť ešte lepšie, vždy vidieť nedostatky a mínusy.
o pozície "Vy" s "+" vzťahy s blízkymi a okolitými ľuďmi sú prosperujúce, priateľské a prinášajú radosť. Človek je vždy pripravený pomôcť svojim blízkym, podporiť ho, považuje ich za úspešných ľudí. Ak v parametri „Vy“ prevláda „-“, znamená to, že nálada osoby je spočiatku nepriateľská a konfliktná vo vzťahu k blízkym ľuďom. Takéto osobnosti sa často vyznačujú ostrým humorom, kritikou všetkého a všetkých, zaujatosťou a nespokojnosťou. Aby ste si s takýmito ľuďmi vybudovali vzťahy, musíte im neustále ustupovať.
Pri komunikácii si často vyberajú rolu Prenasledovateľa, no nájdu sa aj Vykupiteľky. V tejto úlohe nie je agresivita na prvý pohľad viditeľná. Sú to napríklad lídri, ktorí preberajú všetky dôležité otázky a zložité úlohy, čím bránia rastu svojich kolegov.
Kedy parameter "Oni" je nastavený na "+"- človek rád komunikuje s ľuďmi, stretáva sa a získava nových priateľov. V ľuďoch vidí veľa pozitívneho, zaujímavého a hodnotného. Ak je parameter „Oni“ s „-“, potom si človek najskôr všimne nedostatky u ľudí a až potom ich prednosti. Sám je zároveň mimoriadne plachý, ťažko sa komunikuje a nerád nadväzuje kontakty a nové známosti.
Kedy "Práca" pre jednotlivca v "+", potom ho baví proces práce, preferuje riešenie zložitých problémov pre sebarozvoj a odborný rast, baví ho hľadať kreatívne riešenia problémov. Materiálna zložka nie je pre neho až taká dôležitá, no dosahuje vysoké výkony a úspechy.
Ak má „Práca“ znamienko „-“, potom sa osoba jasne zameriava na materiálny zisk. Peniaze, nie rozvoj, sú jeho prvoradým záujmom v akejkoľvek práci. Preto sa neustále ženie za veľkými sumami a lepším životom, pričom v prenasledovaní zabúda žiť tu a teraz.
Ak sa v jednom z parametrov nachádza „-“, potom sa kladná hodnota ostatných zdvojnásobí, napríklad ak je „Vy“ s „-“, potom môže byť kladná hodnota „I“ príliš prehnaná.
Teraz je nám to jasné človek môže byť harmonický, zdravý a prosperujúci len so všetkými pozitívnymi hodnotami. Len taký človek bude správne a adekvátne vnímať seba, svoje víťazstvá a prehry, svojich blízkych a ich nedostatky a plusy. Úspešne bude komunikovať s ľuďmi, rozšíri si okruh známych, uspeje v práci a obľúbenom biznise, zažije životné otrasy s múdrosťou a pokojom.
Toto vás bude zaujímať:
Sú takí ľudia a nie je ich málo. A aby sa zvýšil počet takýchto osobností, mladí rodičia by mali svoje deti vychovávať opatrnejšie, bez toho, aby zasahovali do ich rozvoja a poznávania sveta. Podporujte, ale nezasahujte, nediktujte si vlastné pravidlá a nenarúšajte psychiku detí.
Koniec koncov, nikto neobťažuje strom, aby rástol a bol silný a zdravý, rovnako ako deti - stačí trochu pomôcť, ale nesnažte sa vnucovať svoj životný plán. Dieťa samo vie, čo chce a čo ho zaujíma, a najlepšie je nezasahovať do jeho výberu, pretože to je jeho osud. uverejnený