102 Постановление на правителството на Руската федерация от 44 fz. Утвърден е списък на определени видове медицински изделия с произход от чужди държави, по отношение на които е установено ограничение за допускане за целите на поръчката за предоставяне на държави

член 9 от 19 декември 2018 г. N 1590)

б) за оферти (окончателни оферти), съдържащи предложения за доставка медицински устройстваза еднократна употреба (използване) от поливинилхлоридни пластмаси, включени в списъка N 2: (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 19 декември 2018 г. N 1590)

не съдържат предложения за доставка на един и същ вид медицинско изделие от един производител или производители, принадлежащи към една и съща група лица, отговарящи на критериите, предвидени в чл. федерален закон"За защита на конкуренцията", когато се сравняват тези заявления (окончателни предложения); (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 19 декември 2018 г. N 1590)

съдържат предложения за доставка на тези медицински изделия, процентът на стойността на използваните материали (суровини) от чужд произход в цената на крайния продукт на който съответства на посочената в приложението към ПМС Руска федерацияот 14 август 2017 г. N 967 „Относно особеностите на закупуването на медицински изделия за еднократна употреба (използване) от поливинилхлоридни пластмаси за осигуряване на състоянието и общински нужди"; (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 19 декември 2018 г. N 1590)

съдържат предложения за доставка на тези медицински изделия, за производството на които има документ, потвърждаващ съответствието на собственото им производство с изискванията на GOST ISO 13485-2017 "Междудържавен стандарт. Медицински изделия. Системи за управление на качеството. Изисквания за регулаторни цели ". (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 19 декември 2018 г. N 1590)

2(1). В случай, че заявка (окончателна оферта), която съдържа предложение за доставка на медицински изделия, включени в Списък № 1 или Списък № 2 и произхождащи от чужди държави(с изключение на държавите-членки на Евразийския икономически съюз), не се отхвърля в съответствие с ограниченията, установени с тази резолюция, условията за допускане за целите на доставка на стоки с произход от чужда държава или група чужди държави установено от федерален орган Изпълнителна власткоято изпълнява функциите на развитие публична политикаи правна уредба в областта на доставките на стоки, работи, услуги за задоволяване на държавни и общински нужди. от 22.04.2016 г. N 337, от 30.05.2017 г. N 663, от 14.08.2017 г. N 968, от 19.12.2018 г. N 1590)

2(1.1). Клаузата е изтекла. (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 19 декември 2018 г. N 1590)

2(2). Инсталирайте това: (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 14.08.2017 N 968)

за целите на контрола на достъпа определени видовемедицински изделия с произход от чужбина не могат да бъдат предмет на един договор (една партида) медицински изделия, включени в списък N 1 и невключени в него; (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 14.08.2017 N 968)

за целите на закупуване на медицински изделия за еднократна употреба (употреба) от поливинилхлоридни пластмаси, включени в Списък № 2, медицински изделия, включени в Списък № 2 и невключени в него, не могат да бъдат предмет на един договор (една партида) . (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 14.08.2017 N 968)

2(3). Установява, че за целите на закупуване на медицински изделия за еднократна употреба (употреба) от поливинилхлоридни пластмаси, включени в Списък № 2, документацията за поръчка трябва да съдържа начални (максимални) цени, изчислени в съответствие с методиката, утвърдена от Министерството на здравеопазването на Руската федерация съвместно с Министерството на промишлеността и търговията на Руската федерация. (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 14.08.2017 N 968)

3. Потвърждение за страната на произход на медицински изделия, включени в Списък № 1 и Списък № 2, е сертификат за произход на стоки, издаден от упълномощен орган(организация) на държавите-членки на Евразийския икономически съюз във формата, установена с Правилата за определяне на страната на произход на стоките, които са неразделна част от Споразумението за правилата за определяне на страната на произход на стоките в Общността независими държавиот 20 ноември 2009 г. (наричани по-долу Правилата), и в съответствие с критериите за определяне на страната на произход на стоките, предвидени в Правилата. (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 19 декември 2018 г. N 1590)

Потвърждение за процентния дял от цената на използваните материали (суровини) от чуждестранен произход в цената на крайния продукт е сертификат за изследване, издаден от Търговско-промишлената палата на Руската федерация, съдържащ информация за дела от цената на чужди материали (суровини), използвани за производството на една единица от медицински продукт, изчислени в съответствие с алинея "в" на параграф 2.4 от Правилата, или подобен документ, издаден от упълномощения орган (организация) на държавата - член на Евразийския икономически съюз. (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 19 декември 2018 г. N 1590)

3(1). При изпълнение на договор, при сключването на който заявленията (окончателните оферти), съдържащи предложения за доставка на определени видове медицински изделия, включени в списък N 1 и произхождащи от чужди държави (с изключение на държави членки на Евразийската икономическа Съюз), замяна на медицинско изделие с медицинско изделие, чиято страна на произход не е държава-членка на Евразийския икономически съюз, и не се допуска замяна на производителя на медицинско изделие. (изменен с постановления на правителството на Руската федерация от 22.04.2016 N 337, от 14.08.2017 N 968)

3(2) При изпълнение на договор, при сключването на който, в съответствие с ограниченията, установени с това постановление, се подават заявления (окончателни оферти), съдържащи предложения за доставка на медицински изделия за еднократна употреба (употреба) от поливинилхлоридни пластмаси, включени в списъка. № 2 и произхождащи от чужди държави (с изключение на страните членки на Евразийския икономически съюз), замяна на медицинско изделие с медицинско изделие, чиято страна на произход не е държава членка на Евразийския икономически съюз или процентът на цената на използваните материали (суровини) от чужд произход, в цената на крайния продукт, която е повече от посочената в приложението към Постановление на правителството на Руската федерация от 14 август 2017 г. N 967 „За особеностите на закупуване на медицински изделия за еднократна употреба (употреба) от поливинилхлоридни пластмаси за предоставяне на държавни и общински нужди“ за съответната година, като не се допуска смяна на производителя на медицинското изделие. (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 19 декември 2018 г. N 1590)

4. Ограниченията за допускане на някои видове медицински изделия, включени в Списък № 1, установени с настоящото решение, не се прилагат в следните случаи: (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 14.08.2017 N 968)

поставяне на обявления за доставка на определени видове медицински изделия, включени в Списък № 1, в единната информационна система в областта на снабдяването и (или) изпращане на покани за участие при определяне на доставчика по затворен начин, извършено преди вписването влиза в сила на тази резолюция; (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 14.08.2017 N 968)

закупуване на някои видове медицински изделия, включени в Списък № 1 от клиенти, посочени в част 1 на член 75 от Федералния закон „За договорна системав областта на доставките на стоки, работи, услуги за задоволяване на държавни и общински нужди“, на територията на чужда държава за осигуряване на дейността си на тази територия. (изменен с постановления на правителството на Руската федерация от 22.04.2016 N 337, от 14.08.2017 N 968)

5. Установява, че разпоредбите на тази резолюция не се прилагат в случай на закупуване на стоки, включени в Списък № 1 и Списък № 2 като част от изпълнението на: (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 15 май 2019 г. N 602)

Програмата за трансгранично сътрудничество Карелия, процедурата за изпълнение на която е предвидена от Споразумението за финансиране и изпълнение на Програмата за трансгранично сътрудничество в Карелия за периода 2014-2020 г., подписано в Москва на 29 декември 2016 г.; (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 15 май 2019 г. N 602)

програмата за трансгранично сътрудничество Коларктик, процедурата за изпълнение на която е предвидена от Споразумението за финансиране и изпълнение на Програмата за трансгранично сътрудничество Коларктик за периода 2014-2020 г., подписано в Москва на 29 декември 2016 г.; (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 15 май 2019 г. N 602)

програма за трансгранично сътрудничество "Русия - Югоизточна Финландия", процедурата за изпълнение на която е предвидена от Споразумението за финансиране и изпълнение на програмата за трансгранично сътрудничество "Русия - Югоизточна Финландия" за периода 2014-2020 г. , подписан в Москва на 29 декември 2016 г.; (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 15 май 2019 г. N 602)

програма за трансгранично сътрудничество "Русия-Латвия", процедурата за изпълнение на която е предвидена в Споразумението за финансиране и изпълнение на програмата за трансгранично сътрудничество "Русия-Латвия" за периода 2014-2020 г., подписано в Москва на 29 декември , 2016; (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 15 май 2019 г. N 602)

програма за трансгранично сътрудничество "Русия-Литва", процедурата за изпълнение на която е предвидена в Споразумението за финансиране и изпълнение на програмата за трансгранично сътрудничество "Русия-Литва" за периода 2014-2020 г., подписано в Москва на 29 декември , 2017; (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 15 май 2019 г. N 602)

програма за трансгранично сътрудничество "Русия - Полша", процедурата за изпълнение на която е предвидена от Споразумението за финансиране и изпълнение на програмата за трансгранично сътрудничество "Русия - Полша" за периода 2014-2020 г., подписано във Варшава на декември 29, 2017 г.; (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 15 май 2019 г. N 602)

програма за трансгранично сътрудничество "Русия - Естония", процедурата за изпълнение на която е предвидена в Споразумението за финансиране и изпълнение на програмата за трансгранично сътрудничество "Русия - Естония" за периода 2014-2020 г., подписано в Москва на декември 29, 2016; (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 15 май 2019 г. N 602)

на програмата за трансгранично сътрудничество "Междурегионален регион на Балтийско море", процедурата за изпълнение на която е предвидена от Споразумението между правителството на Руската федерация, Европейската комисия и правителството на Федерална република Германия за финансови вноски от Руската федерация и Европейския съюз с цел осигуряване на изпълнението на програмата за трансгранично сътрудничество „Междурегион Балтийско море“ за периода 2014 – 2020 г. на територията на Руската федерация (финансово споразумение), подписана в Брюксел на януари 30, 2018 г (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 15 май 2019 г. N 602)

Потвърждение за закупуването на стоки в рамките на програмите, посочени в параграфи от две до девети на този параграф, е заключението на Министерството на промишлеността и търговията на Руската федерация, издадено по начина, установен от Министерството на промишлеността и търговията на Руската федерация. Руската федерация по споразумение с Министерството на икономическото развитие на Руската федерация. (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 15 май 2019 г. N 602)

министър председател
Руска федерация
Д. МЕДВЕДЕВ

ОДОБРЕН
Постановление на правителството
Руска федерация
05.02.2015 г. No102

СПИСЪК НА ОПРЕДЕЛЕНИ ВИДОВЕ МЕДИЦИНСКИ ИЗДЕЛИЯ С ПРОИЗХОД ОТ ЧУЖДЕ СТРАНИ, ЗА КОИТО СЕ ОПРЕДЕЛЯТ ОГРАНИЧЕНИЯ ЗА ДОСТЪП ЗА ЦЕЛ НА ПОРЪЧКА ЗА ДЪРЖАВНИ И ОБЩИНСКИ НУЖДИ

(изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 26.06.2019 N 813)

<*>Когато прилагате този списък, трябва да се ръководите както от кода в съответствие с Общоруския класификатор на продуктите по вид икономическа дейност (OKPD2), така и от името на вида на медицинския продукт.

ОДОБРЕН
Постановление на правителството
Руска федерация
от 14 август 2017 г. N 968

ПРЕВЪРТАНЕ
МЕДИЦИНСКИ ИЗДЕЛИЯ ЗА ЕДНА УПОТРЕБА (ИЗПОЛЗВАНЕ) ОТ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНИ ПЛАСТМАСТИ С ПРОИЗХОД ОТ ЧУЖДИ ДЪРЖАВИ, СВЪРЗАНИ С КОИТО СА СЪЗДАДЕНИ ЗА ЦЕЛИТЕ НА ПОРЪЧКА ЗА ПРЕДОСТАВЯНЕ НА ДЪРЖАВИ И ОБЩИНИ

(изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 14.08.2017 N 968)

<*>Кодът, името на типа медицинско изделие и неговите класификационни характеристики са посочени в съответствие с номенклатурната класификация на медицинските изделия, одобрена със заповед на Министерството на здравеопазването на Русия.

Забележка. Когато прилагате този списък, трябва да се ръководите от кода в съответствие с Общоруския класификатор на продуктите по вид икономическа дейност (OKPD 2) и (или) кода на типа медицинско изделие в съответствие с номенклатурната класификация на медицински изделия, одобрени със заповед на Министерството на здравеопазването на Русия, и (или) наименованието на вида на медицинския продукт и (или) характеристиките на класификацията на вида на медицинския продукт (ако има такъв).

В Русия има специални правилаза закупуване на медицински изделия. Ако продуктите са включени в списъка от RF GD № 102 от 5 февруари 2015 г., клиентите са длъжни да отхвърлят заявки от чуждестранни доставчици и да дадат преференции на производители от ЕАЭС. Как правилно да приложите Указ 102 от 05.02.2015 г., като вземете предвид промените през 2019 г., както и какви точно промени са настъпили, прочетете в нашия материал.

Списък със стоки

RF GD № 102 от 05.02.2015 г. включва два списъка. Първият съдържа медицински изделия, закупуването на които използва специални условиядопускане за чуждестранни доставчици и производители. Списъкът е променен през 2019 г. По-специално, списъкът включва такива медицински изделия като:

• 13.20.44.120 - медицинска марля;
• 14.12.11, 14.12.21, 14.12.30.131, 14.12.30.132, 14.12.30.160 - медицинско облекло;
• 21.20.23.111 - комплекти биохимични реагенти за определяне на ензими;
• 21.20.24.131 - стерилни и нестерилни марлени превръзки;
• 21.20.24.150 - медицински маски;
• 26.60.11.111 - томографи;
• 26.60.11.113 - Рентгенови апарати;
• 26.60.12.132 - ултразвукови сканиращи устройства;
• 30.92.2 - инвалидни колички;
• 32.50.21.121, 32.50.21.122, 32.50.21.129 - апарати за изкуствена белодробна вентилация и други.

Вторият списък включва медицински изделия за еднократна употреба, изработени от поливинилхлоридни пластмаси. Включва апарати за кръвопреливане, контейнери за транспортирането й, консумативи за апарати за изкуствена белодробна вентилация, за апарати за изкуствено кръвообращение и др.

Приложение

RF GD № 102 от 05.02.2015 г. установява ограничения и правила за допускане на чуждестранни медицински изделия по държавна поръчка. Те са валидни за закупуване на стоки от специални списъци. Клиентът е длъжен да отхвърли всички заявки с продукти от чужбина, ако са подадени поне 2 допустими заявки със стоки от страните от ЕАЕС, които не съдържат оферти за доставка на един и същи вид медицински изделия от един производител.

При закупуване на медицински изделия за еднократна употреба, изработени от PVC пластмаса, клиентът следва да отхвърли всички оферти с продукти от чужбина, ако са представени поне 2 допустими оферти, които отговарят на следните условия:

• съдържат стоки, произведени в страните от ЕАЕС;
• не съдържат предложения за доставка на еднотипни медицински изделия от един производител;
• съдържат продукти, при производството на които са използвани чужди материали в процент, който отговаря на изискванията на правителството на Руската федерация от 14 август 2017 г. № 967;
• съдържат стоки, които имат документи за съответствието на собственото им производство с изискванията на GOST ISO 13485-2017.

От 9 юли 2019 г. правителството промени списъка с чуждестранни медицински изделия с ограничен достъп. Премахнато от списъка OKPD кодове, ляво OKPD2 и името на продукта. Статията ще ви помогне да разберете как клиентите прилагат ограничения и условия за прием.

Ако условията не са изпълнени и клиентът не е отхвърлил заявки с чуждестранни стоки, се прилагат специални условия за допускане. На доставчиците на продукти, произведени в страните от ЕАЕС, се предоставят предимства. Те са описани в заповед на Министерството на финансите на Русия от 4 юни 2018 г. № 126n. Ако клиентът проведе търг, искане за оферти или предложения, цената, посочена в офертите с продукти от страните от ЕАЕС, се намалява с 15%. По този начин участниците получават предимство пред чуждестранни доставчици. Ако се проведе търг, в който спечели чуждестранен доставчик, с него се сключва договор на цена с 15% по-ниска от предложената.

Участниците в поръчката, когато са налице ограничения, потвърждават страната на производство със сертификат за произход.

Ограниченията не се прилагат, ако клиентът купува стоки от списъците извън Руската федерация - на територията на чужда държава.

Онлайн услуга за проверка на покупките за предимства, ограничения и забрани

Услугата „Помощник на клиента“ ще проверява дали покупките на OKPD2 са включени в списъците, които изискват установяване на помощи за организации на хора с увреждания и наказателната система или се прилагат национално третиране. Освен това ще ви каже дали кодът е включен в списъка с търгове и в списъка с електронни покупки.

Въведете OKPD2 кодове или имена за проверка и щракнете върху бутона "проверка". Получете резултати за секунда!

Постановление No102 в редакцията за 2019г

През 2019 г. Резолюция 102 беше променяна три пъти. От януари 2019 г. влязоха в сила измененията, въведени с GD RF № 1590 от 19 декември 2018 г. По-специално в ново изданиеопределя условията, при които клиентът отхвърля всички заявки с продукти от чужбина. Освен това документът беше допълнен с параграф 3.2. Посочва, че по време на изпълнение на договора, подмяната на закупеното медицинско изделие с друго непроизведено в. страна от ЕАЕС, е забранено.

На 30 май влязоха в сила измененията, направени с Постановление на правителството на РФ № 602 от 15 май 2019 г. Към документа бяха добавени нови условия, при които не се прилагат ограничения и специални условия за допускане. Това се отнася за обществените поръчки в рамките на програми за трансгранично и трансгранично сътрудничество. Списъкът включва програмите "Карелия", "Коларктик", "Русия - Югоизточна Финландия", "Русия - Латвия", "Interreg. Регион на Балтийско море” и др. Като потвърждение за покупки по тези програми трябва да предоставите заключението на Министерството на промишлеността и търговията.

През юли влязоха в сила измененията, внесени от РД на РФ № 813 от 26 юни 2019 г. Променен е списъкът на медицинските изделия от чужбина, закупуването на които подлежи на ограничения. Той добави 14 позиции. По-специално превръзки, оториноскопи, тонометри за измерване на вътреочно налягане, медицински легла и други.

Постановление на правителството на Руската федерация от 05.02.2015 г. № 102

Относно ограниченията и условията за допускане на определени видове медицински изделия с произход от чужбина за целите на снабдяването за задоволяване на държавни и общински нужди

В съответствие с член 14 от Федералния закон „За договорната система в областта на поръчките на стоки, работи, услуги за задоволяване на държавни и общински нужди“ правителството на Руската федерация решава:

1. Одобрете приложеното:

списък на някои видове медицински изделия с произход от чужбина, за които са установени ограничения за достъп за целите на обществените поръчки за държавни и общински нужди (наричан по-нататък - Списък № 1);

списък на медицинските продукти за еднократна употреба (използваеми) от поливинилхлоридни пластмаси с произход от чужди държави, по отношение на които са установени ограничения за допускане за целите на обществените поръчки за държавни и общински нужди (наричан по-нататък - Списък № 2).

2. Да установи, че за целите на закупуване на определени видове медицински изделия, включени в Списък № 1 или Списък № 2, клиентът отхвърля всички заявления (окончателни оферти), съдържащи предложения за доставка на определени видове от тези медицински изделия с произход от чужди държави (с изключение на държавите-членки на Евразийския икономически съюз), при условие че са подадени най-малко 2 оферти (окончателни оферти), които отговарят на изискванията на обявлението за поръчка и (или) документацията за поръчката за участие в определянето на доставчика, който в същото време:

а) за заявления (окончателни предложения), съдържащи предложения за доставка на определени видове медицински изделия, включени в Списък № 1: съдържат предложения за доставка на тези медицински изделия, чиято страна на произход е само държавите членки на Евразия Икономически съюз;

б) за заявления (окончателни оферти), съдържащи предложения за доставка на медицински изделия за еднократна употреба (употреба) от поливинилхлоридни пластмаси, включени в Списък № 2: съдържат предложения за доставка на тези медицински изделия, чиято страна на произход е само държавите-членки на Евразийския икономически съюз;

съдържат предложения за доставка на тези медицински изделия, процентът от цената на използваните материали (суровини) от чужд произход в цената на крайния продукт съответства на посочения в приложението към постановлението на правителството на Руската федерация от 14 август 2017 г. № 967 „Относно спецификата на закупуването на медицински изделия за еднократна употреба (употреба) от поливинилхлоридни пластмаси за държавни и общински нужди“;

2.1. Ако заявлението (окончателното предложение), което съдържа предложение за доставка на медицински изделия, включени в Списък № 1 или Списък № 2 и произхождащи от чужди държави (с изключение на страните членки на Евразийския икономически съюз), е не са отхвърлени в съответствие с разпоредбите на този указ ограниченията, условията за допускане за целите на закупуване на стоки с произход от чужда държава или група чужди държави, установени от федералния изпълнителен орган, отговарящ за развитието на държавната политика и правните регулиране в областта на доставките на стоки, работи, услуги за осигуряване на държавни и общински нужди.

2.1.1. Елементът е допълнително включен от 25 август 2017 г. с Постановление на правителството на Руската федерация от 14 август 2017 г. № 968; изтекъл на 1 януари 2019 г. - Постановление на правителството на Руската федерация от 19 декември 2018 г. № 1590. - Вижте предишното издание.

2.2. Инсталирайте това:

за целите на ограничаване на допускането на определени видове медицински изделия с произход от чужбина, медицинските изделия, включени в Списък № 1 и невключени в него, не могат да бъдат предмет на един договор (една партида);

за целите на закупуване на медицински изделия за еднократна употреба (употреба) от поливинилхлоридни пластмаси, включени в Списък № 2, медицински изделия, включени в Списък № 2 и невключени в него, не могат да бъдат предмет на един договор (една партида) .

2.3. Установява, че за целите на закупуване на медицински изделия за еднократна употреба (употреба) от поливинилхлоридни пластмаси, включени в Списък № 2, документацията за поръчка трябва да съдържа първоначални (максимални) цени, изчислени в съответствие с методиката, утвърдена от Министерството на здравеопазването на Руската федерация съвместно с Министерството на промишлеността и търговията на Руската федерация.

3. Потвърждение за страната на произход на медицинските изделия, включени в Списък № 1 и Списък № 2, е сертификат за произход на стоки, издаден от упълномощен орган (организация) на държавите-членки на Евразийския икономически съюз във формата: установени от Правилникаопределяне на страната на произход на стоките, които са неразделна част от Споразумението за правилата за определяне на страната на произход на стоките в Общността на независимите държави от 20 ноември 2009 г. (наричани по-долу Правилата), и в съответствие с с критериите за определяне на страната на произход на стоките, предвидени в Правилата.

Потвърждение за процентния дял от цената на използваните материали (суровини) от чуждестранен произход в цената на крайния продукт е сертификат за изследване, издаден от Търговско-промишлената палата на Руската федерация, съдържащ информация за дела от цената на чужди материали (суровини), използвани за производството на една единица от медицински продукт, изчислени в съответствие с алинея "в" на параграф 2.4 от Правилата, или подобен документ, издаден от упълномощения орган (организация) на държавата - член на Евразийския икономически съюз.

3.1. При изпълнение на договор, при сключването на който заявленията (окончателните оферти), съдържащи предложения за доставка на определени видове медицински изделия, включени в списък № 1 и произхождащи от чужди държави (с изключение на държави членки на Евразийската икономически съюз), замяна на медицинско изделие с медицинско изделие, чиято страна на произход не е държава-членка на Евразийския икономически съюз, и замяна на производителя на медицинско изделие не се допуска.

3.2. При изпълнение на договор, при сключването на който, в съответствие с ограниченията, установени с това постановление, се подават заявления (окончателни оферти), съдържащи предложения за доставка на медицински продукти за еднократна употреба (употреба) от поливинилхлоридни пластмаси, включени в Списък № 2 и с произход от чужди държави (с изключение на държави – членки на Евразийския икономически съюз), замяна на медицинско изделие с медицинско изделие, чиято страна на произход не е държава-членка на Евразийския икономически съюз или процент от стойността на използваното материали (суровини) с чужд произход, в цената на крайния продукт на които е повече от посочената в Приложението към Постановление на правителството на Руската федерация от 14 август 2017 г. № 967 „Относно особеностите на поръчката на медицински изделия за еднократна употреба (използване) от поливинилхлоридни пластмаси за предоставяне на държавни и общински нужди“ за съответната година, като не се допуска смяна на производителя на медицинското изделие.

4. Ограниченията за допускане на определени видове медицински изделия, включени в списък № 1, установени с това решение, не се прилагат в следните случаи:

поставяне на обявления за доставка на определени видове медицински изделия, включени в списък № 1 в единната информационна система в областта на възлагането на поръчки и (или) изпращане на покани за участие при определяне на доставчика по затворен начин, извършено преди влизане в сила на тази резолюция;

закупуване на определени видове медицински изделия, включени в Списък № 1, от клиенти, посочени в част 1 на член 75 от Федералния закон „За договорната система в областта на поръчките на стоки, работи, услуги за задоволяване на държавни и общински нужди“, на територията на чужда държава за осигуряване на дейността си в тази област.

5. Установява, че разпоредбите на тази резолюция не се прилагат в случай на закупуване на стоки, включени в списък № 1 и списък № 2 като част от изпълнението на:

Програмата за трансгранично сътрудничество Карелия, процедурата за изпълнение на която е предвидена от Споразумението за финансиране и изпълнение на Програмата за трансгранично сътрудничество в Карелия за периода 2014-2020 г., подписано в Москва на 29 декември 2016 г.;

програмата за трансгранично сътрудничество Коларктик, процедурата за изпълнение на която е предвидена от Споразумението за финансиране и изпълнение на Програмата за трансгранично сътрудничество Коларктик за периода 2014-2020 г., подписано в Москва на 29 декември 2016 г.;

програма за трансгранично сътрудничество "Русия - Югоизточна Финландия", процедурата за изпълнение на която е предвидена в Споразумението за финансиране и изпълнение на програмата за трансгранично сътрудничество "Русия - Югоизточна Финландия" за периода 2014-2020 г., подписано в Москва на 29 декември 2016 г.;

програма за трансгранично сътрудничество "Русия-Латвия", процедурата за изпълнение на която е предвидена в Споразумението за финансиране и изпълнение на Програмата за трансгранично сътрудничество "Русия-Латвия" за периода 2014-2020 г., подписано в Москва на 29 декември 2016 г.;

програма за трансгранично сътрудничество "Русия-Литва", процедурата за изпълнение на която е предвидена в Споразумението за финансиране и изпълнение на Програмата за трансгранично сътрудничество "Русия-Литва" за периода 2014-2020 г., подписано в Москва на 29 декември 2017 г.;

Програма за трансгранично сътрудничество "Русия - Полша", процедурата за изпълнение на която е предвидена в Споразумението за финансиране и изпълнение на Програмата за трансгранично сътрудничество "Русия - Полша" за периода 2014-2020 г., подписано във Варшава на 29 декември 2017 г.;

програма за трансгранично сътрудничество "Русия - Естония", процедурата за изпълнение на която е предвидена в Споразумението за финансиране и изпълнение на програмата за трансгранично сътрудничество "Русия - Естония" за периода 2014-2020 г., подписано в Москва на декември 29, 2016;

на програмата за трансгранично сътрудничество "Междурегионален регион на Балтийско море", процедурата за изпълнение на която е предвидена от Споразумението между правителството на Руската федерация, Европейската комисия и правителството на Федерална република Германия за финансови вноски от Руската федерация и Европейския съюз с цел осигуряване на изпълнението на програмата за трансгранично сътрудничество „Междурегион Балтийско море“ за периода 2014-2020 г. на територията на Руската федерация (финансово споразумение), подписана в Брюксел на януари 30, 2018 г.

Потвърждение за закупуването на стоки в рамките на програмите, посочени в параграфи от две до девети на този параграф, е заключението на Министерството на промишлеността и търговията на Руската федерация, издадено по начина, установен от Министерството на промишлеността и търговията на Руската федерация. Руската федерация по споразумение с Министерството на икономическото развитие на Руската федерация.

Председател на правителството на Руската федерация Д. Медведев

Прикачени файлове

• Указ No 102.docx

Всички клиенти, работещи съгласно Закон № 44-FZ, трябва Приложи Указ No102 (Постановление на правителството на Руската федерация от 05.02.2015 г. № 102 „За установяване на ограничения за допускане на някои медицински изделия с произход от чужди държави за целите на снабдяването за държавни и общински нужди“) само в закупуване чрез конкурентни средства. Какво означава?

Ако медицинските изделия са включени в списъка, одобрен с Наредба № 102, клиентът е длъжен да установи съответно ограничение в документацията за поръчката. Продуктите в списъка са класифицирани според кодовете на OKPD.

↯ Още статии в списанието

В същото време списъкът съдържа специална клауза, според която при прилагането на списъка трябва да се ръководи както от кода в съответствие с OKPD, така и от името на вида на медицинското изделие, посочено в списъка. посочен код. Резервацията означава, че ограниченията не важат за всички медицински изделия, свързани с кодовете на OKPD, посочени в списъка, а само за видовете медицински изделия, директно посочени в него.

Съгласно параграф 2 от Указ № 102, клиентът отхвърля всички заявления, съдържащи предложения за доставка на медицински изделия с произход от чужди държави, с изключение на Република Армения, Република Беларус и Република Казахстан, при условие че в са представени най-малко две удовлетворяващи изисквания за участие в определянето на документацията на доставчика за възлагане на оферти, които същевременно:

• съдържат предложения за доставка на един или повече видове медицински изделия, включени в списъка, чиято страна на произход е Руската федерация, Република Армения, Република Беларус или Република Казахстан;
• не съдържат предложения за доставка на еднотипно медицинско изделие от един производител.

Тоест Постановление № 102 ще се прилага само при комбинацията от двете горепосочени условия.

Ако се подаде само едно заявление за покупка, в което се предлага чужд продукт, такова заявление не може да бъде отхвърлено. Или две приложения, в едното от които се предлага чужд продукт, а в другото продукт от Русия, - в този случайприложение от чуждестранни стокисъщо не може да бъде отхвърлен.

Съгласно клауза 3 от Указ № 102 страната на произход на медицинските изделия, включени в списъка, се потвърждава от сертификат за произход, издаден от Търговско-промишлената палата на Руската федерация - ST-1. Именно този сертификат участникът трябва да представи като част от заявлението и въз основа на този документ се определя страната на произход на медицинските изделия. В същото време липсата на удостоверение -ST-1 в заявлението като такова не е основание за отхвърляне на заявлението.

Решението за отхвърляне на офертата може да се вземе само ако за покупката са подадени най-малко две оферти, съответстващи на параграф 2 от Указ № 102. В този случай клиентът е длъжен да отхвърли не само оферти, съдържащи предложение за доставка чуждестранни продукти, но и тези приложения, в които ST-1 не е представен.

РЕЗОЛЮЦИЯ
05.02.2015 г. No102

ОТНОСНО ОГРАНИЧЕНИЯТА И УСЛОВИЯТА ЗА ДОПУСКА НА ОПРЕДЕЛЕНИ ВИДОВЕ МЕДИЦИНСКИ ИЗДЕЛИЯ С ПРОИЗХОД ОТ ЧУЖДЪРНИ ДЪРЖАВИ ЗА ЦЕЛ НА ЗАКУПУВАНЕ ЗА ПОДДРЪЖКА НА ДЪРЖАВНИ И ОБЩИНСКИ НУЖДИ

от 02.06.2015 г. N 528 , от 22.04.2016 г. N 337 , от 30.11.2016 г. N 1268 , от 30.05.2017 г. N 663 , от 14.08.2017 г., N 09, от 14.08.2017 г. 2017 N 1352)

1. Одобрете приложеното: от 14.08.2017 г. N 968)

списък на определени видове медицински изделия с произход от чужбина, по отношение на които се установяват ограничения за достъп за целите на обществени поръчки за държавни и общински нужди (наричани по-нататък - Списък № 1); (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 14.08.2017 N 968)

списък на медицинските продукти за еднократна употреба (използваеми) от поливинилхлоридни пластмаси с произход от чужди държави, по отношение на които са установени ограничения за допускане за целите на обществените поръчки за държавни и общински нужди (наричан по-нататък - Списък № 2). (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 14.08.2017 N 968)

2. Установява, че за целите на закупуване на определени видове медицински изделия, включени в Списък № 1, клиентът отхвърля всички заявления (окончателни оферти), съдържащи предложения за доставка на определени видове медицински изделия, включени в Списък № 1 и с произход от чужди държави (с изключение на държавите-членки на Евразийския икономически съюз), при условие че са представени най-малко 2 удовлетворяващи обявления за обществена поръчка и (или) документация за поръчка на оферти (окончателни оферти) за участие в определянето на доставчика, което едновременно: (изменен с постановления на правителството на Руската федерация от 22.04.2016 N 337, от 14.08.2017 N 968)

съдържат предложения за доставка на определени видове медицински изделия, включени в списък № 1, чиято страна на произход са само страните членки на Евразийския икономически съюз; (изменен с постановления на правителството на Руската федерация от 22.04.2016 N 337, от 14.08.2017 N 968)

не съдържат предложения за доставка на един и същ тип медицинско изделие от един производител или производители, принадлежащи към една и съща група лица, отговарящи на критериите, предвидени в член 9 от Федералния закон "За защита на конкуренцията", при сравняване на тези заявления (крайни оферти). (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 22 април 2016 г. N 337)

2(1). Ако заявлението (окончателното предложение), което съдържа предложение за доставка на определени видове медицински изделия, включени в Списък № 1 и с произход от чужди държави (с изключение на страните членки на Евразийския икономически съюз), не бъде отхвърлено в съответствие с ограниченията, установени с този указ, условията за допускане за целите на закупуване на стоки с произход от чужда държава или група чужди държави, установени от федералния изпълнителен орган, отговарящ за развитието на държавната политика и правното регулиране в областта на доставки на стоки, работи, услуги за задоволяване на държавни и общински нужди, се прилагат. (Изменен с постановления на правителството на Руската федерация от 22.04.2016 N 337, от 30.05.2017 N 663, от 14.08.2017 N 968)

2(1.1). Установява, че за целите на закупуване на медицински изделия за еднократна употреба (употреба) от поливинилхлоридни пластмаси, включени в Списък № 2, клиентът отхвърля всички заявления (окончателни оферти), съдържащи предложения за доставка на медицински изделия за еднократна употреба (използване) от поливинил хлоридни пластмаси, включени в списък № 2, при условие че поне една отговаряща на изискванията на обявлението за поръчка и (или) документацията за поръчка на заявлението (окончателната оферта) е подадена за участие в определянето на доставчика, който при същото време: (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 14.08.2017 N 968)

съдържа предложение за доставка на медицински изделия за еднократна употреба от поливинилхлоридни пластмаси, включени в Списък № 2; (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 14.08.2017 N 968)

подадена от организация, включена в регистъра на доставчиците на тези медицински изделия, предвидени в Правилата за избор на организации, изпълняващи сложни проекти през 2017-2024 г. за разширяване и (или) локализиране на производството на медицински изделия за еднократна употреба (използване) от поливинил хлоридни пластмаси, за да се приложи конкретна покупкана такива продукти за задоволяване на държавни и общински нужди, одобрени с Постановление на правителството на Руската федерация от 14 август 2017 г. N 967 „За особеностите на закупуването на медицински продукти за еднократна употреба (употреба), изработени от поливинилхлоридни пластмаси, за да отговарят на държавните и общински нужди“. (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 14.08.2017 N 968)

2(2). Инсталирайте това: (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 14.08.2017 N 968)

за целите на ограничаване на допускането на определени видове медицински изделия с произход от чужбина, медицинските изделия, включени в Списък № 1 и невключени в него, не могат да бъдат предмет на един договор (една партида); (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 14.08.2017 N 968)

за целите на закупуване на медицински изделия за еднократна употреба (употреба) от поливинилхлоридни пластмаси, включени в Списък № 2, медицински изделия, включени в Списък № 2 и невключени в него, не могат да бъдат предмет на един договор (една партида) . (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 14.08.2017 N 968)

2(3). Установява, че за целите на закупуване на медицински изделия за еднократна употреба (употреба) от поливинилхлоридни пластмаси, включени в Списък № 2, документацията за поръчка трябва да съдържа начални (максимални) цени, изчислени в съответствие с методиката, утвърдена от Министерството на здравеопазването на Руската федерация съвместно с Министерството на промишлеността и търговията на Руската федерация. (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 14.08.2017 N 968)

3. Потвърждение за страната на произход на медицинските изделия, включени в Списък № 1, е удостоверение за произход на стоките, издадено от упълномощен орган (организация) на държавите-членки на Евразийския икономически съюз във формата, установена с Правилата за определяне страната на произход на стоките, които са неразделна част от Споразумението за правилата за определяне на страната на произход на стоките в Общността на независимите държави от 20 ноември 2009 г., и в съответствие с критериите за определяне на страната на произход на стоките, предвидени в настоящите Правила. (изменен с постановления на правителството на Руската федерация от 22.04.2016 N 337, от 14.08.2017 N 968)

3(1). При изпълнение на договор, при сключването на който заявленията (окончателните оферти), съдържащи предложения за доставка на определени видове медицински изделия, включени в списък N 1 и произхождащи от чужди държави (с изключение на държави членки на Евразийската икономическа Съюз), замяна на медицинско изделие с медицинско изделие, чиято страна на произход не е държава-членка на Евразийския икономически съюз, и не се допуска замяна на производителя на медицинско изделие. (изменен с постановления на правителството на Руската федерация от 22.04.2016 N 337, от 14.08.2017 N 968)

4. Ограниченията за допускане на някои видове медицински изделия, включени в Списък № 1, установени с настоящото решение, не се прилагат в следните случаи: (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 14.08.2017 N 968)

поставяне на обявления за доставка на определени видове медицински изделия, включени в Списък № 1, в единната информационна система в областта на снабдяването и (или) изпращане на покани за участие при определяне на доставчика по затворен начин, извършено преди вписването влиза в сила на тази резолюция; (изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 14.08.2017 N 968)

закупуване на определени видове медицински изделия, включени в Списък № 1, от клиенти, посочени в част 1 на член 75 от Федералния закон „За договорната система в областта на поръчките на стоки, работи, услуги за задоволяване на държавни и общински нужди“, на територията на чужда държава за осигуряване на дейността си в тази област. (изменен с постановления на правителството на Руската федерация от 22.04.2016 N 337, от 14.08.2017 N 968)

министър председател
Руска федерация
Д. МЕДВЕДЕВ

ОДОБРЕН
Постановление на правителството
Руска федерация
05.02.2015 г. No102

СПИСЪК НА ОПРЕДЕЛЕНИ ВИДОВЕ МЕДИЦИНСКИ ИЗДЕЛИЯ С ПРОИЗХОД ОТ ЧУЖДЕ СТРАНИ, ЗА КОИТО СЕ ОПРЕДЕЛЯТ ОГРАНИЧЕНИЯ ЗА ДОСТЪП ЗА ЦЕЛ НА ПОРЪЧКА ЗА ДЪРЖАВНИ И ОБЩИНСКИ НУЖДИ

(изменен с постановления на правителството на Руската федерация от 30 ноември 2016 г. N 1268, от 10 ноември 2017 г. N 1352)

<*>Когато прилагате този списък, трябва да се ръководите както от кода в съответствие с Общоруския класификатор на продуктите по вид икономическа дейност (OKPD или OKPD2), така и от името на вида на медицинския продукт от посочения код.

ОДОБРЕН
Постановление на правителството
Руска федерация
от 14 август 2017 г. N 968

ПРЕВЪРТАНЕ
МЕДИЦИНСКИ ИЗДЕЛИЯ ЗА ЕДНА УПОТРЕБА (ИЗПОЛЗВАНЕ) ОТ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНИ ПЛАСТМАСТИ С ПРОИЗХОД ОТ ЧУЖДИ ДЪРЖАВИ, СВЪРЗАНИ С КОИТО СА СЪЗДАДЕНИ ЗА ЦЕЛИТЕ НА ПОРЪЧКА ЗА ПРЕДОСТАВЯНЕ НА ДЪРЖАВИ И ОБЩИНИ

(изменен с Постановление на правителството на Руската федерация от 14.08.2017 N 968)

<*>Кодът, името на типа медицинско изделие и неговите класификационни характеристики са посочени в съответствие с номенклатурната класификация на медицинските изделия, одобрена със заповед на Министерството на здравеопазването на Русия.

Забележка. Когато прилагате този списък, трябва да се ръководите от кода в съответствие с Общоруския класификатор на продуктите по вид икономическа дейност (OKPD 2) и (или) кода на типа медицинско изделие в съответствие с номенклатурната класификация на медицински изделия, одобрени със заповед на Министерството на здравеопазването на Русия, и (или) наименованието на вида на медицинския продукт и (или) характеристиките на класификацията на вида на медицинския продукт (ако има такъв).