Activitate medicală. Temei juridic pentru activitățile Serviciului Federal de Supraveghere în Sănătate Serviciul Federal de Supraveghere în Sănătate

RosZdravNadzor controlează calitatea furnizării serviciilor sociale și medicale, circulația medicamentelor, produselor și respectarea acestora cu standardele de siguranță, stabilirea prețurilor medicamentelor vitale și esențiale și respectarea drepturilor pacienților. Pentru a îmbunătăți calitatea muncii agenție guvernamentală site-ul oficial roszdravnadzor ru a fost deschis. Este necesar atât pentru consumator, cât și pentru persoanele care furnizează servicii medicale și sociale.

De ce este nevoie de RosZdravNadzor.ru

Pentru a răspunde la această întrebare, trebuie să luați în considerare structura site-ului. Resursa conține un numar mare de secțiuni. Dezvoltatorii au împărțit câmpurile de informații pentru medici, pacienți și solicitanți. Acest lucru este pentru ușurință în utilizare și cautare rapida informatiile necesare.

Pacienții accesează site-ul în următoarele situații:

  1. Pentru a se familiariza cu rezultatele inspecțiilor medicamentelor și produselor pentru calitate, respectarea standardelor.
  2. Când primiți beneficii pentru medicamente. Se poate familiariza în detaliu cu baza legislativă, procedura de prelucrare a documentelor.
  3. În caz de încălcare a drepturilor pacientului.
  4. Pentru mai multe informații despre sistemul OMS.

Pentru lucrătorii medicali se disting următoarele secțiuni:

  1. Rapoarte privind monitorizarea medicamentelor, echipamentelor medicale, prețurilor la medicamentele vitale și esențiale.
  2. Analiza activităților organului de reglementare.

serviciu federal privind supravegherea în domeniul asistenței medicale verifică activitățile instituțiilor medicale, saloanelor de înfrumusețare, altor dotări pentru prestarea serviciilor conform planului.

  1. Eliberarea unui certificat specialistilor, cerinte pt institutii medicale, restricții în activitatea profesională.

RosZdravNadzor verifică lucrătorii sociali și medicali. Fără monitorizare, atestare nu se poate elibera o licență. Cerințe, cadrul legislativ detaliate în secțiunile dedicate. În același mod, se efectuează inspecții ale centrelor, laboratoarelor care efectuează teste de medicamente.

Secțiunea pentru Solicitanți conține următoarele informații solicitate:

  1. Baza de reglementare să reglementeze importul și exportul de medicamente din toate grupurile.
  2. Procedura de autorizare a echipamentelor medicale, preparatelor, instituțiilor.
  3. Eliberarea certificatelor profesionale.
  4. Cadrul de reglementare privind drepturile pacientului și obligațiile lucrătorilor medicali.

Firma ROSZDRAVNADZOR 7710537160 este înregistrată sub adresa legala 109074, ORAȘUL MOSCOVA, PIATA SLAVYANSKAYA, 4, 1. Firma a fost înregistrată la 04.12.2004. organizației a fost premiat cu Statul All-Rus Număr de înregistrare: 1047796244396. Denumirea completă a firmei este SERVICIUL FEDERAL DE SUPRAVEGHERE ÎN SFERA SĂNĂTĂȚII. Potrivit documentelor, activitatea principală este activitatea organelor federale puterea statului, cu excepția reprezentanților autorizați ai Președintelui Federația RusăȘi organele teritoriale organisme federale putere executiva. Șeful este DIRECTORUL INTERIOR PARKHOMENKO DMITRY VSEVOLODOVYCH. Pentru informații mai detaliate, trebuie să accesați cardul companiei și să verificați fiabilitatea contrapartei.

Inspectoratul interdistrital al Serviciului Fiscal Federal nr. 46 pentru orașul Moscova a efectuat înregistrarea la ROSZDRAVNADZOR la ​​12.04.2004. Procedura de inregistrare in Institutia de Stat - Sediul Central fond de pensie RF nr. 10 Biroul nr. 2 pentru Moscova și regiunea Moscovei raionul municipal Basmannoye din Moscova a fost început la 31.03.2006. Filiala nr. 20 a Instituției de Stat - Filiala Regională Moscova a Fondului asigurări sociale Federația Rusă a înregistrat compania la 20.12.2016 00:00:00. În Registrul unificat de stat al persoanelor juridice, ultima intrare despre organizație are următorul conținut: Modificarea informațiilor despre persoana juridică cuprinsă în Registrul unificat de stat al persoanelor juridice.

Serviciul Federal de Supraveghere în Sănătate (Roszdravnadzor) a fost înființat în conformitate cu Decretul Președintelui Federației Ruse din 9 martie 2004 nr. 314 „Cu privire la sistemul și structura organelor executive federale” și este un organism executiv federal care exercită funcții de control și supraveghere în sectorul sănătății.

Roszdravnadzor se află sub jurisdicția Ministerului Sănătății al Federației Ruse și este ghidat în activitățile sale de Constituția Federației Ruse, de legile constituționale federale, de legile federale, de actele Președintelui Federației Ruse și de Guvernul Federației Ruse. , tratate internationale al Federației Ruse, actele Ministerului Sănătății al Federației Ruse, precum și Regulamentele „Cu privire la Serviciul Federal de Supraveghere în Sănătate”, aprobate prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 30 iunie 2004 nr. 323.

Serviciul își desfășoară activitățile în mod direct și prin organele sale teritoriale în cooperare cu altele autoritățile federale autorități executive, autorități executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse, autorități administrația locală, asociații obștești și alte organizații.

În prezent, structura Serviciului Federal de Supraveghere în Sănătate include biroul central (10 departamente), 78 de organe teritoriale din entitățile constitutive ale Federației Ruse și 3 instituții bugetare ale statului federal.

Roszdravnadzor exercită următoarele atribuții:

1. Controlul de stat:

Pentru circulația dispozitivelor medicale;

Calitate si siguranta activitati medicale prin controale;

La manipularea medicamentelor:

Pentru aplicarea prețurilor la medicamentele incluse în lista medicamentelor vitale și esențiale;

În spatele implementării programe regionale modernizarea asistenței medicale în entitățile constitutive ale Federației Ruse și măsuri de modernizare institutii publice acordarea asistenței medicale, instituțiile statului punând în aplicare măsuri de introducere sisteme de informare la asistența medicală;

Fiabilitatea datelor statistice primare furnizate de organizatii medicaleși antreprenori individuali implicați în activități medicale.

2. Controlul și supravegherea asupra completității și calității implementării de către autoritățile de stat ale entităților constitutive ale Federației Ruse a competențelor care le sunt delegate pentru implementarea anuală. plată în numerar persoane premiate insigna "Donator de onoare Rusia”, cu dreptul de a trimite ordine de eliminare a încălcărilor identificate, precum și de atragere la răspundere oficiali acționând în exercițiul autorității delegate.

3. Comportamente:

Monitorizarea gamei și prețurilor medicamentelor vitale și esențiale (VED);

Monitorizarea siguranței dispozitivelor medicale, înregistrarea efectelor secundare, reacții adverse în utilizarea dispozitivelor medicale, fapte și circumstanțe care creează o amenințare de vătămare a vieții și sănătății umane la manipularea dispozitivelor medicale înregistrate.

4. Efectuează licențierea anumitor tipuri de activități legate de competența Serviciului.

5. Probleme:

Permisiune pentru tranzitul pe teritoriul Federației Ruse a substanțelor puternice care nu sunt precursori de droguri narcotice și substanțe psihotrope;

Permisiunea de a importa dispozitive medicale în Federația Rusă în scopul înregistrării lor de stat;

Certificat pentru dreptul de import (export) stupefiante, substanțe psihotrope și precursori ai acestora;

Adeverință de specialitate pentru persoanele care au primit studii medicale sau farmaceutice în țări străine.

6. Exerciții înregistrare de stat produse medicale;

7. conduce Registrul de stat dispozitive medicale și organizații angajate în producția și fabricarea de dispozitive medicale;

8. Locuri, pe baza rezultatelor monitorizării siguranței medicamentelor, informații despre deciziile luate;

9. Efectuează un audit al activităților organizațiilor care activează în domeniul asistenței medicale;

10. Organizează primirea cetățenilor, asigură luarea în considerare în timp util și complet a cererilor cetățenilor;

11. Îndeplinește alte funcții reglementate de Regulamentul privind Roszdravnadzor, precum și funcțiile prevăzute de legile federale, de reglementare acte juridice Președintele Federației Ruse sau Guvernul Federației Ruse.

5.1.4. federal supravegherea statuluiîn domeniul circulației medicamentelor (în legătură cu medicamentele pentru uz medical) prin:

5.1.4.1. organizarea si efectuarea auditurilor de conformitate de catre subiectii circulatiei medicamentelor cu cele stabilite lege federala„Cu privire la circulația medicamentelor” și alte acte juridice de reglementare ale Federației Ruse adoptate în conformitate cu cerințele acesteia pentru studiile preclinice ale medicamentelor, studiile clinice ale medicamentelor, depozitarea, transportul, distribuirea, vânzarea de medicamente, utilizarea medicamentelor. produse, distrugerea medicamentelor;

5.1.4.2. organizarea si efectuarea controalelor de conformitate a medicamentelor in circulatie civila au stabilit cerințe obligatorii pentru calitatea acestora;

5.1.4.4. aplicarea, în conformitate cu procedura stabilită de legislația Federației Ruse, a măsurilor de suprimare a încălcărilor identificate cerințe obligatoriiși (sau) eliminarea consecințelor unor astfel de încălcări, inclusiv adoptarea unei decizii privind prezența în circulație a medicamentelor de uz medical, emiterea de ordine de eliminare a încălcărilor identificate ale cerințelor obligatorii și urmărirea penală a persoanelor care au comis astfel de încălcări;

Informații despre modificări:

Regulamentul a fost completat de subparagraful 5.1.4.5 din 27 noiembrie 2019 - Decret Guvernul Rusiei din 15 noiembrie 2019 N 1459

5.1.4.5. deținere achizitii de testareîn vederea verificării conformităţii de către Subiecţii Circulaţiei Medicamentelor care efectuează cu amănuntul medicamente de uz medical, reguli de eliberare a medicamentelor de uz medical și (sau) interzicerea vânzării de medicamente contrafăcute, medicamente substandard și medicamente contrafăcute;

5.1.4(1). controlul selectiv al calității medicamentelor de uz medical prin:

5.1.4(1).1. prelucrarea informatiilor, fara esec furnizate de subiecții circulației medicamentelor de uz medical, pe serii, loturi de medicamente care intră în circulația civilă în Federația Rusă;

5.1.4(1).2. prelevarea de probe de medicamente de uz medical de la subiecții aflați în circulație a medicamentelor de uz medical în vederea testării conformității acestora cu cerințele documentatii normative sau documente de reglementare;

5.1.4(1).3. luarea unei decizii pe baza rezultatelor testelor efectuate cu privire la circulația civilă ulterioară a medicamentului relevant de uz medical;

5.1.4(1).4. luarea deciziei de transfer al medicamentului de uz medical la controlul selectiv al calității în serie al medicamentelor de uz medical în cazul detectării repetate a nerespectării calității medicamentului de uz medical cu cerințele stabilite și (dacă este necesar) să verifice subiectul circulației medicamentelor de uz medical;

5.1.4(2). organizarea și (sau) controlul subiecților de circulație a medicamentelor de uz medical pentru respectarea regulilor de bună practică de laborator, regulilor de bună practică clinică, reguli bun antrenament depozitarea și transportul medicamentelor, regulile de bună practică de distribuție, reguli buna practica in farmacie;

5.1.6. control a:

5.1.6.3. implementarea programelor regionale de modernizare a asistenței medicale în entitățile constitutive ale Federației Ruse și măsuri de modernizare a instituțiilor de stat care oferă asistență medicală, instituții de stat care implementează măsuri pentru introducerea sistemelor informaționale în domeniul sănătății;

5.1.6.4. fiabilitatea datelor statistice primare furnizate de organizațiile medicale și antreprenorii individuali implicați în activități medicale;

Informații despre modificări:

5.4.1. da afara:

5.4.1.2. permisiunea de a importa dispozitive medicale în Federația Rusă în scopul înregistrării lor de stat;

5.4.1.4. certificat de specialist pentru persoanele care au primit studii medicale sau farmaceutice în țări străine;

Informații despre modificări:

Regulamentul a fost completat de subparagraful 5.4.1.5 din 15 noiembrie 2018 - Decret

5.4.1.5. concluzie ( document de autorizare) pentru importul în Federația Rusă și exportul din Federația Rusă de mostre materiale biologice uman (cu excepția materialului biologic uman obținut în timpul unui studiu clinic al unui medicament de uz medical și a materialului biologic uman obținut în timpul unui studiu clinic al unui produs celular biomedical, pentru studiul acestuia în scopul acestui studiu clinic), hematopoietic celule stem, măduvă osoasă, limfocite donatoare în scopul transplantului neînrudit, celule germinale și embrioni;

Informații despre modificări:

Regulamentul a fost completat de subparagraful 5.4.1.6 din 15 noiembrie 2018 - Decret Guvernul Rusiei din 3 noiembrie 2018 N 1315

5.4.1.6. concluzie (document de autorizare) pentru obținerea unei licențe pentru dreptul de a importa în Federația Rusă și de a exporta din Federația Rusă organe și țesuturi umane, sânge și componente ale acestuia (cu excepția probelor de materiale biologice umane, celule stem hematopoietice, oase). măduvă, limfocite donatoare în scopul transplantului neînrudit, celule germinale și embrioni);

Informații despre modificări:

Regulamentul a fost completat de subparagraful 5.4.1.7 din 29 noiembrie 2019 - Decret Guvernul Rusiei din 26 noiembrie 2019 N 1510

5.5.1. menține registrul de stat al dispozitivelor și organizațiilor medicale ( antreprenori individuali) angajat în producția și fabricarea de dispozitive medicale și îl plasează pe site-ul oficial al Serviciului pe internet;

Informații despre modificări:

Informații despre modificări:

Decret Guvernul Federației Ruse din 31 ianuarie 2017 N 114 Regulamentul a fost completat de clauza 5.7.1

5.7.1. pe baza rezultatelor monitorizării siguranței produselor cu celule biomedicale, să posteze pe site-ul său oficial pe internet informații cu privire la decizia de suspendare a utilizării produsului cu celule biomedicale și (sau) o decizie conexă cu privire la posibila reluare a utilizării produs celular biomedical;

5.8. implementează în la momentul potrivit verificarea activitatilor organizatiilor medicale si farmaceutice, organizatiilor de comert cu ridicata medicamente, alte organizații și antreprenori individuali care activează în sectorul sănătății;

5.8.1. participă, în limitele competenței sale, la întreținerea sistemelor informaționale federale, a bazelor de date federale în domeniul asistenței medicale, inclusiv la asigurarea confidențialității datelor cu caracter personal conținute în acestea în conformitate cu legislația Federației Ruse;

Informații despre modificări:

Decret Guvernul Federației Ruse din 6 septembrie 2014 N 913 Regulamentul a fost completat de subparagraful 5.8.2

5.8.2. în caz de încălcări legislație al Federației Ruse privind circulația medicamentelor și în domeniul asistenței medicale, emite instrucțiuni obligatorii și răspunde pentru aceste încălcări, elaborează protocoale privind abateri administrativeși judecarea cauzelor în conformitate cu legislație Federația Rusă privind infracțiunile administrative;

Informații despre modificări:

Decret Guvernul Federației Ruse din 6 septembrie 2014 N 913 Regulamentul a fost completat de paragraful 5.8.3.

5.8.3. postează pe site-ul oficial al Serviciului pe internet informații despre evenimente științifice, alte evenimente menite să îmbunătățească nivel profesional lucrătorilor medicali sau să furnizeze informații legate de monitorizarea siguranței medicamentelor organizate de organizații implicate în dezvoltarea, producerea și (sau) vânzarea de medicamente de uz medical, organizații care au dreptul de a utiliza denumirea comercială a unui medicament. produs de uz medical, organizații de comerț cu ridicata medicamente, organizații de farmacie, reprezentanți ai acestor organizații și (sau) finanțate din fondurile acestor organizații și ale reprezentanților acestora;

Informații despre modificări:

Decret Guvernul Federației Ruse din 6 septembrie 2014 N 913 Regulamentul a fost completat de paragraful 5.8.4.

5.8.4. formează o comisie pentru soluționarea conflictelor de interese în desfășurarea activităților medicale și a activităților farmaceutice;

Informații despre modificări:

Decret Guvernul Federației Ruse din 6 septembrie 2014 N 913 Regulamentul a fost completat de paragraful 5.8.5.

5.8.5. primește și înregistrează notificări privind începerea activităților în domeniul circulației dispozitivelor medicale (cu excepția testelor clinice ale dispozitivelor medicale, producerea, instalarea, reglarea, utilizarea, operarea, inclusiv întreținerea, precum și repararea acestora);

5.8.7. stabilește procedura de farmacovigilență a medicamentelor de uz medical;

Informații despre modificări:

Decret Guvernul Federației Ruse din 31 ianuarie 2017 N 114 Regulamentul a fost completat de paragraful 5.8.8

5.8.8. stabileste Ordin monitorizarea siguranței produselor celulare biomedicale;

Informații despre modificări:

Decret Guvernul Federației Ruse din 31 ianuarie 2017 N 114 Regulamentul a fost completat de subparagraful 5.8.9

5.8.9. stabileste Ordin implementare de către proprietari certificate de înregistrare produse celulare biomedicale, de către persoane juridice în numele cărora s-au eliberat autorizații pentru efectuarea de studii clinice cu produse celulare biomedicale, sau de către alte persoane juridice autorizate de acestea să primească, să înregistreze, să prelucreze, să analizeze și să stocheze mesajele primite de acestea de la subiecții de circulație ai produse celulare biomedicale și autorități publice despre efecte secundare, reacții adverse, reacții adverse grave, reacții adverse neașteptate la utilizarea produselor celulare biomedicale, despre caracteristicile interacțiunii lor cu medicamente, dispozitive medicale, produse alimentare, alte produse celulare biomedicale, despre intoleranța individuală, precum și alte fapte și circumstanțe, care reprezintă o amenințare pentru viața sau sănătatea umană sau care afectează o modificare a raportului dintre beneficiul așteptat și riscul posibil al utilizării produselor celulare biomedicale;

5.9. îndeplinește funcțiile de administrator principal și destinatar de fonduri buget federal prevăzut pentru întreținerea Serviciului și implementarea funcțiilor care îi sunt atribuite;

5.10. asigură, în limita competenței sale, protecția informațiilor constitutive de secret de stat;

5.11. organizează primirea cetățenilor, asigură la timp și complet considerare apelurile cetățenilor, ia decizii cu privire la acestea și trimite răspunsuri solicitanților în termenul stabilit de legislația Federației Ruse;

5.12. organizează și asigură pregătirea de mobilizare și mobilizare a Serviciului, gestionează organizarea activităților de pregătire de mobilizare și mobilizare a organelor sale teritoriale, precum și organizațiile ale căror activități sunt legate de activitățile Serviciului sau care sunt în competența acestuia, au sarcini de mobilizare. sau executa sarcini pentru munca de mobilizare;

5.17. îndeplinește alte funcții în domeniul stabilit de activitate, dacă aceste funcții sunt prevăzute de legile federale, actele juridice de reglementare ale Președintelui Federației Ruse sau ale Guvernului Federației Ruse.

6. Serviciul Federal de Supraveghere în Sfera Sănătății, în vederea exercitării atribuțiilor sale în domeniul de activitate stabilit, are dreptul:

6.1. organizează inspecțiile, studiile, încercările, examinările, analizele și evaluările necesare, precum și cercetare științifică pentru implementare controlul statului(supravegherea) în domeniul de activitate stabilit;

6.1.1. pe baza rezultatelor monitorizării securității dispozitivelor medicale la primirea și confirmarea informațiilor privind efectele secundare nespecificate în instrucțiunile de utilizare sau instrucțiunile de utilizare aparat medical, reacții adverse în timpul utilizării sale, despre particularitățile interacțiunii dispozitivelor medicale între ele, despre faptele și circumstanțele care reprezintă o amenințare pentru viața și sănătatea cetățenilor și a lucrătorilor medicali în timpul utilizării și funcționării dispozitivelor medicale înregistrate, luați în considerare problema suspendării utilizării sau retragerii din circulație a unor astfel de produse medicale, luați o decizie adecvată și publicați informații despre deciziile luate pe site-ul oficial al Serviciului pe internet;

6.11. crearea de organisme consultative și de experți (consilii, comisii, grupuri, colegii) în domeniul de activitate stabilit.

7. Serviciul Federal de Supraveghere în Sfera Sănătății nu este în drept să desfășoare în domeniul de activitate stabilit reglementare legală, cu excepția cazurilor stabilite prin decrete ale Președintelui Federației Ruse și rezoluții ale Guvernului Federației Ruse, precum și gestionarea proprietății de stat și furnizarea de servicii cu plată.

Instalat primul paragraf din acest alineat, restricțiile privind competențele Serviciului nu se aplică competențelor șefului Serviciului pentru management proprietatea Serviciului care i se atribuie de drept Managementul operational, rezolvarea problemelor de personal și a problemelor de organizare a activităților Serviciului.

III. Organizarea activitatilor

8. Serviciul Federal de Supraveghere în Sfera Sănătății este condus de un șef numit și demis de Guvernul Federației Ruse la propunerea Ministrului Sănătății al Federației Ruse.

Șeful Serviciului Federal de Supraveghere a Sănătății responsabilitate personala pentru implementarea sarcinilor și funcțiilor atribuite Serviciului.

Șeful Serviciului Federal de Supraveghere în Sănătate are adjuncți numiți și demiși de Guvernul Federației Ruse la propunerea Ministrului Sănătății al Federației Ruse.

Numărul șefilor adjuncți ai Serviciului este stabilit de Guvernul Federației Ruse.

9. Șeful Serviciului Federal de Supraveghere în Sănătate:

9.1. repartizează atribuțiile între adjuncții săi;

9.2. transmite ministrului sănătății al Federației Ruse:

9.2.1. proiect de regulament privind Serviciul;

9.2.2. propuneri privind numărul maxim și fondul de salarizare al angajaților biroului central și organelor teritoriale ale Serviciului;

9.2.3. propuneri de numire și revocare a șefului adjunct al serviciului;

9.2.4. propuneri de numire și revocare a șefilor organelor teritoriale ale Serviciului;

9.2.5. anual planși indicatorii de performanță prognozați ai Serviciului, precum și un raport privind performanța acestora;

9.2.6. propuneri pentru formarea unui proiect de buget federal în ceea ce privește sprijin financiar activitățile Serviciului;

9.2.7. propuneri de nominalizare pentru premii premii de stat a Federației Ruse, Diploma Președintelui Federației Ruse, Diploma Guvernului Federației Ruse, la încurajare sub forma unui anunț de recunoștință din partea Președintelui Federației Ruse, a unui anunț de recunoștință din partea Guvernului Federației Ruse Federația Rusă, la acordarea unui însemn de departament al Ministerului Sănătății al Federației Ruse, care dă dreptul de a conferi titlul de „Veteran al Muncii”, angajații biroului central al Serviciului, organele sale teritoriale și organizațiile subordonate, precum și alte persoane care desfășoară activități în zona stabilită;

9.3. numește și eliberează din funcție angajații biroului central al Serviciului și adjuncții șefilor organelor sale teritoriale;

9.4. decide conform legislație al Federației Ruse pe probleme de serviciu public legate de trecerea federală serviciu publicîn Serviciul Federal de Supraveghere în Sănătate;

9.5. aprobă structura și personal sediul Serviciului din cadrul stabilit de Guvern a fondului de salarii al Federației Ruse și a numărului de angajați, o estimare a costului menținerii biroului central al Serviciului în limitele aprobate pentru perioada corespunzătoare de credite prevăzute în bugetul federal;

9.6. aprobă numărul și fondul salarial al angajaților organelor teritoriale ale Serviciului în limitele stabilite de Guvernul Federației Ruse, precum și estimarea costurilor pentru menținerea acestora în limitele aprobate pentru perioada corespunzătoare a creditelor prevăzute în buget federal;

9.7. în baza și în temeiul acestuia Constituţie Federația Rusă, federală legi constituționale, legi federale, actele Președintelui Federației Ruse, ale Guvernului Federației Ruse și ale Ministerului Sănătății al Federației Ruse emite ordine cu privire la problemele de competența Serviciului.

10. Finanțarea cheltuielilor pentru întreținerea biroului central și a organelor teritoriale ale Serviciului Federal de Supraveghere în Sfera Sănătății se realizează pe cheltuiala fondurilor prevăzute în bugetul federal.

11. Serviciul Federal de Supraveghere în Sfera Sănătății este entitate legală, are un sigiliu cu imaginea Emblemei de Stat a Federației Ruse și cu numele acesteia, alte sigilii, ștampile și formulare din forma stabilită, precum și conturi deschise în conformitate cu legislația Federației Ruse.

Serviciul Federal de Supraveghere în Sfera Sănătății are dreptul de a avea semn heraldic - emblemă , steagși fanion, stabilit de Ministerul Sănătății al Federației Ruse în acord cu Consiliul Heraldic sub președintele Federației Ruse.

12. Locația Serviciului Federal de Supraveghere în Sănătate - Moscova.